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药品储存养护制度

一、内容概述

药品储存养护制度是为了确保药品质量、有效性和安全性，针对药品在储存过程中的管理、保养和维护工作所制定的一系列规章制度。本制度旨在规范药品的储存行为，通过合理的存储条件、养护措施和监控机制，以保障药品不受外部环境、时间等因素的不良影响，确保药品质量的稳定。本文内容主要包括药品储存的设施要求、药品分类储存原则、养护方法与周期、异常情况的应对措施以及人员培训与责任等方面。同时强调遵守国家相关法律法规，严格执行药品储存管理标准，以确保人民群众用药安全、有效。

二、药品储存的基本准则

温湿度控制：药品储存环境应维持适宜的温湿度。一般来说药品存储区域的温度应保持在20左右，湿度应控制在4575之间。对于一些特殊药品，如某些生物制品、抗菌药物等，需要根据其特定的存储要求进行温湿度控制。

避光、通风：药品储存区域应有足够的避光措施，防止阳光直射。同时良好的通风条件可以保持药品存储环境的空气新鲜，减少污染风险。

防火、防虫：药品存储区域必须符合防火标准，配备消防设施。同时应采取有效措施防止昆虫、鼠类等进入存储区域，避免药品受到污染。

分类储存：药品应按照其性质、用途和储存要求进行分类储存。例如内服药与外用药、易挥发药品与易燃易爆药品等应分开存放。

有效期管理：药品的储存过程中，应遵循“先入先出”的原则确保药品在有效期内使用。对于近效期的药品，应有明显的标识，以便及时发现和处理。

专人管理：药品储存区域应有专职或兼职的药品管理人员负责，确保药品储存条件的符合性和药品质量的安全性。

定期盘点与检查：药品管理人员应定期对库存药品进行盘点和检查，发现异常情况及时处理，确保药品质量不受影响。

1.药品分类储存原则：按照药品的性质、用途、剂型等进行分类储存

药品的储存与养护对于确保药品质量、保障患者用药安全至关重要。本制度旨在明确药品储存过程中的分类储存原则，确保药品储存的科学性、合理性和安全性。

药品因其化学、物理性质不同，对储存条件有着各自特殊的要求。因此在储存药品时，首先需根据药品的性质进行分类。例如对于一些易氧化、易分解的药品，需储存在阴凉、干燥、避光的环境中；对于一些易受温度影响的药品，应储存在恒温条件下。

根据药品的治疗作用，可以将药品分为抗生素、抗病毒药、抗肿瘤药、心血管药等。不同用途的药品，其储存条件也可能有所不同。因此在储存时，应根据药品的用途进行分类，确保每种药品的储存条件符合其特性要求。

药品的剂型，如片剂、胶囊、注射液、外用药等，也影响其储存方式。例如注射液需要特别注意无菌、无热原的储存条件；外用药则需明确区分，避免与患者其他药品混淆。因此在储存药品时，需根据药品的剂型进行分类储存。

为确保分类储存原则的有效实施，必须对药品储存区域进行合理规划，设立专门的存储区域，配备相应的设备设施。同时应定期对药品储存环境进行监测和维护，确保药品储存条件的稳定性。此外相关人员在执行药品储存任务时，应严格遵守分类储存原则，定期进行库存盘点和检查，确保药品质量。

按照药品的性质、用途和剂型进行分类储存是确保药品质量和安全的关键措施。通过严格执行分类储存原则，可以有效防止药品因储存不当导致的损失和浪费，保障患者的用药安全和治疗效果。

2.储存环境要求：确保药品储存环境的温度、湿度、光照等符合规定标准

温度控制：药品储存区域应保持恒温，避免温度波动过大。一般来说药品的储存温度应在摄氏XX至XX度之间，部分特殊药品（如生物制品、血液制品等）对温度的要求更为严格。应使用专业的温控设备，如空调、温控仪等，确保温度控制在规定范围内。

湿度管理：药品储存环境的湿度应保持在适当的水平，通常相对湿度应在XXXX之间。湿度过高或过低都可能影响药品的质量和稳定性，为此应使用除湿机、加湿器等设备，保持湿度在适宜范围内。

光照防护：强烈的光照会加速药品的化学反应，导致药品质量下降或失效。因此药品储存区域应避免直射阳光，使用遮光窗帘、遮阳板等设施。同时照明设备应选择低热量、低紫外线辐射的灯具。

空气净化：药品储存环境应保持空气流通，避免尘埃和其他污染物的影响。必要时可安装空气净化系统，定期清洁储存区域，确保药品不受污染。

监控与记录：应定期对储存环境进行监测，包括温度、湿度、光照等参数。每次监测的结果应详细记录，并定期进行趋势分析，以便及时发现问题并采取相应措施。

确保药品储存环境的温度、湿度、光照等符合规定标准，是保障药品质量的重要措施。只有严格遵守这些要求，才能确保药品的安全、有效。

3.防止药品污染与混淆：加强药品储存过程中的防污染措施，确保药品不被混淆

强化员工培训：对药品储存工作人员进行定期培训，提高其对药品防污染和混淆工作的认识，使其熟悉各类药品的特性和储存要求，掌握正确的操作方法。

优化储存环境：保持储存环境的清洁和卫生，定期