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疾病名：部分性肺静脉异位连接

英文名：partialanomalouspulmonaryvenousconnection缩写：PAPVC

别名：部分肺静脉异位连接,肺静脉部分性连结异常疾病代码：

ICD：Q26.3

概述：部分性肺静脉异位连接是指四支肺静脉中的一条或数条(但非全部)肺静脉的引流异常，直接或间接与右心房连接。

流行病学：部分性肺静脉连接异常在尸检中约占0.4%～0.7%，高于临床发病率，80%～90%伴房缺，其中以中心型及上腔型最为常见。

病因：心脏胚胎发育的关键时期是在妊娠的第2～8周，先天性心血管畸形也主要发生于此阶段。先天性心脏病的发生有多方面的原因，大致分为内在的和外部的2类，其中以后者多见。内在因素主要与遗传有关，特别是染色体易位和畸变，例如21-三体综合征、13-三体综合征、14-三体综合征、15-三体综合征和18-三体综合征等，常合并先天性心血管畸形；此外，先天性心脏病患者子女的心血管畸形的发生率比预计发病率明显的多。外部因素中较重要的有宫内感染，尤其是病毒感染，如风疹、腮腺炎、流行性感冒及柯萨奇病毒等；其他如妊娠期接触大剂量射线、使用某些药物、患代谢性疾病或慢性病、缺氧、母亲高龄(接近更年期)等，均有造成先天性心脏病的危险。

发病机制：

1.病理解剖部分性肺静脉连接异常可单独存在，或合并其他心脏畸形，最常见的是静脉窦型房间隔缺损，少见的有二尖瓣狭窄、右室双出口、室间隔缺损、法洛四联症、肺动脉狭窄、主动脉缩窄、动脉导管未闭、右位心等。本病类型很多，如右上肺静脉直接引流入右上腔静脉、右肺静脉与右心房连接、右肺静脉与下腔静脉连接、左肺静脉与左无名静脉连接，以右肺静脉与右上腔静脉连接最常见，右肺静脉异常较左肺静脉常见。同侧肺静脉汇入同侧的心房可见于心脾综合征及共同心房时。

(1)右肺静脉与右上腔静脉或右心房连接：最常见，约占3/4。右肺上叶和中叶的肺静脉分别与上腔静脉相连在奇静脉入口与右心房、上腔静脉连接处之

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间(图1)，而右下肺叶肺静脉正常回流入左心房。常伴静脉窦型房间隔缺损，偶尔上腔静脉骑跨在缺损上。

(2)左肺静脉与左无名静脉相连：左上肺静脉或全部左肺静脉通过垂直静脉与左无名静脉相连，左下肺静脉正常地与左心房相连。也有左下肺静脉与冠状静脉窦连接者(图2)。此类型亦常有房间隔缺损存在。

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(3)右肺静脉与下腔静脉相连：所有右肺静脉(偶可为右肺中、下叶的肺静脉)形成共干汇入下腔静脉(图3)，此类型不多见。共干与下腔静脉的连接在胸片上右下肺野呈特征性新月形阴影，故又可称为“弯刀综合征”(scimitarsyndrome)，尚伴有心脏异位、右肺发育不良、主动脉异常血管供应右肺等畸形。

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2.病理生理本病目前尚未发现肺静脉梗阻，故血流动力学特征仅为部分连接异常的肺静脉左向右分流。单支肺静脉连接异常其血流量仅占所有肺静脉血流的20%，因而无明显的临床表现。

在伴有房间隔缺损时，血流动力学变化包括心房水平、肺静脉水平的左向右分流。肺动脉高压较少发生。但弯刀综合征患儿，若伴有肺实变、肺动脉肌层增厚，肺血管阻力增加，可出现肺动脉高压。

临床表现：单支肺静脉异位连接者无临床症状；一侧肺静脉异位引流，其症状与无梗阻型完全性肺静脉异位连接相类似，青紫不常见，心力衰竭也大都罕见。伴有房间隔缺损者，体检以房缺体征为主。房隔完整者，可闻及第2心音

分裂，分裂音宽但不固定，随呼吸而变化。肺动脉瓣可及收缩期杂音。并发症：重症病例可反复出现肺部感染，晚期出现梗阻型肺动脉高压。

实验室检查：一般情况下，常规检查无异常。其他辅助检查：

1.胸部X线中等量的左向右分流，X线表现与中型房间隔缺损相似，即肺血多、右心室扩大，有时可见异位连接的静脉。肺静脉异位连接于左无名静

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脉时，可出现“雪人征”。当右肺静脉引流入下腔静脉，右肺发育不全，右肺静脉干道下行，胸片右下肺野出现特征性新月状阴影，似弯刀样。

2.心电图与房间隔缺损相似。表现为V1导联rsr’或rsR’。但房间隔完整且肺静脉开口处只有小的左向右分流患者，心电图常正常。

3.超声心动图心脏超声对于诊断本病的四个肺静脉开口较难，有时即使肺静脉完全正常时，也显示不清。当无房间隔缺损而出现右心室容量负荷增加时，须考虑有部分性肺静脉异位连接。当有静脉窦型房间隔缺损，在剑突下平面可看到右肺静脉异位开口于右心房；在稍后一切面，可显示在冠状窦内的肺静脉异位开口；怀疑弯刀综合征患儿，以剑突下长、短轴切面，可见下腔静脉及下腔与右房交汇处，进而得以显示异位连接的肺静脉；垂直静脉可从胸骨上短轴切面显示。

有时心脏超声可十分正确的诊断本病。