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ZeissImager系列正置荧光显微镜快速操作指南

一、显微镜主要观察方法简介

明场：适合常规镜检、病理、染色样品的观察方法。此观察方法优点是视野

亮度高、均匀，应用范围广，操作简单。缺点是：透明标本比照度低，标本没有立

体感。

相差：利用被检物体的光程(折射率厚度)差进行镜检，即利用干涉现象，将

X

相位差变为人眼可以分辨的振幅差。鉴定活体细胞最实用、经济的方法。

荧光：物质中的电子吸收光的能量由低能状态转变为高能状态，再回到低能

状态时释放出的光，是非温度辐射光一一冷光。即：物质吸收短波光，发射出的长

波光。荧光显微镜利用荧光光源激发样品中的荧光物质，检测激发光的情况。

二、显微镜各主要部件缩略图

1.目镜双目镜筒

2.荧光照明器(HBO100)或X-cite120Q长寿命金属卤化灯显微镜镜座

3.透射光照明器(HAL100)TFT触摸屏

4.载物台物镜转换台

5.聚光镜反射镜转轮

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三、系统开关机

（一）开机顺序

1.翻开显微镜电源总开关2.

翻开显微镜开关

3.拍荧光时翻开荧光光源(X-

Cite120)

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4.翻开电脑及软件ZEN2012

(二)关机顺序：先关软件，然后是荧光光源、显微镜开关、电源开关！!

注意：使用X-Cile120操作时不要用力拉扯弯折液态光导管

四、明场观察成像操作流程开总电源，显微镜开关(及电脑

1.翻开卤素灯的光闸“TL”使光线透过聚光镜穿透标本调节光强，光路100%转到眼睛

2.聚光镜打到H位(此信息会在聚光镜上的小孔中显示)反射镜转轮打到BF明场位置

3.低倍(如10X倍)下观察样品，通过X/Y拉杆移动载物台至目标位置，并通过粗细调焦旋钮聚

焦，然后再调至高倍准备拍照了，首先光路切换至相机

4.翻开软件，点开Live按钮先曝光Exposure——对照Live结果进一步精细聚焦一一调节曝光时

间一一如果彩色模

式拍照需要做自动或互动式白平衡(Whitebalance,Interactive)再次曝光后Snap成像保存

Save拍照完毕，先关软件，再关显微镜、电脑

五、相差观察成像操作流程开总电源，显微镜开美(“ON/OFF”)及电脑

1.翻开卤素灯的光闸“TL”使光线透过聚光镜穿透标本调节光强，光路100%转到眼睛

2.聚光镜根据物镜后面的Ph标注打到Phi/Ph2位反射镜转轮打到BF位

3.低倍(如10X倍)下观察样品，通过X/Y拉杆移动载物台至目标位置，并通过粗细调焦旋钮聚

焦，进而转到高倍，根据个人不同需求准备拍照了，首先光路切换至相机

4.翻开软件，点开Live按钮先曝光Exposure一一对照Live结果进一步精细聚焦一一调节曝光时

间一一彩色模式下做白平衡一一再次曝光后一一Snap成像一一保存Save

5.拍照完毕，先关软件，再关显微镜、电脑六、荧光观察成像操作流程

1.开总电源，显微镜开美(“ON/OFF”),荧光光源及电脑先按明场或相差观察方法找到阳性信号

2.关闭卤素灯光闸“TL”，翻开荧光灯光闸“RL”反射镜转轮根据标记探针的颜色打到GFP,Rhod

或DAPI等

3.准备拍照了，首先光路切换至相机翻开软件，点开Live按钮

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4.先曝光Exposure对照Live结果进一步精细聚焦调节曝光时间Snap成像-—保存