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*液-固介面處固相的成分為(rs)i,邊界層以外均勻液相的成分為(rL)B液體中溶質的聚集對凝固圓棒的成分影響初始瞬態溶質聚集的建立初始瞬態建立後,Ke即為常數DReekkkk/000)1(d--+=Ke是平衡分配係數k0和無量綱參數Rd/D的函數。*DReekkkk/000)1(d--+=當凝固速度非常快時,R?∞,e-Rd/D?0,則ke=1,表明液體完全不混合,即邊界層外的液體對流被抑制,擴散無法使溶質均勻混合,邊界層很厚。2.當凝固速度極其緩慢時,R?0,e-Rd/D?1,則ke=k0,表明液體完全混合,即對流使邊界層不存在,溶質得到完全混合。3.當凝固速度介於兩者之間時,k0ke1,屬於不完全混合狀態,初始區形成後,ke為常數,即對流使溶質不完全混合。*4.合金凝固中的成分過冷在合金凝固過程中,由於液相中溶質分佈發生變化而改變了凝固溫度。介面前沿液體中的實際溫度低於由溶質分佈所決定的凝固溫度時產生的過冷,稱為成分過冷constitutionalsupercooling。能否產生成分過冷及程度取決於液-固介面前沿液體中溶質濃度分佈和實際溫度分佈。成分過冷區別於熱過冷,熱過冷是純金屬凝固時,凝固的實際溫度低於理論熔點Tm所引起的過冷;成分過冷是合金凝固有別於純金屬凝固的主要特徵。液-固介面前沿的溶質聚集才會產生成分過冷,如果ke=k0,液體完全混合均勻時,不會產生成分過冷。*當液-固介面前沿存在成分過冷時,即便是小的成分過冷區,也會破壞晶體的平面生長,使介面形成胞狀組織;如果存在大的成分過冷,就會長成樹枝狀組織胞狀樹枝晶柱狀樹枝晶等軸樹枝晶需要說明:成分過冷可使合金在正的溫度梯度下凝固得到樹枝狀組織,而在純金屬凝固中,要得到樹枝狀組織,必須是在負的溫度梯度下。因此,成分過冷是合金凝固有別於純金屬凝固的主要特徵。*晶體長大長大機制長大形態垂直長大二維形核長大借螺位錯長大?粗糙介面?光滑介面平面狀長大樹枝狀長大dT/dx0dT/dx0*合金凝固區別於純金屬凝固的最典型特徵:成分過冷在dT/dx0下可實現樹枝狀生長固溶體的凝固理論正常凝固區域熔煉平衡分配係數k0有效分配係數ke*8.2.2共晶凝固理論solidsolutionL—Ag+Cueutectic*8.2.2共晶凝固理論對應二元合金,共晶組織是由液相同時結晶出兩個固相得到的。共晶組織是一種形態,這一種組織卻包含兩種具有不同結構的相。共晶組織分類層片狀棒狀(纖維狀)球狀針狀螺旋狀層片狀(Al-CuAl2定向凝固)條棒狀(Sb-MnSb橫截面)螺旋狀(Zn-Mg)*共晶組織形態針狀共晶樹枝狀共晶放射狀共晶螺旋狀共晶*共晶組織立體模型示意圖*若按凝固時液-固介面的性質,共晶組織可分為金屬-金屬型(粗糙-粗糙介面)金屬-非金屬型(粗糙-光滑介面)非金屬-非金屬型(光滑-光滑介面)Zn-Sn、Pb-Cd、Pb-Sn,Al-Ag2Al、Cd-SnCd等大多是片層狀或棒狀共晶Al-Ge、Al-Si、Fe-C等組織形態複雜、不規則,有針狀、骨骼狀等*共晶組織形成片層狀共晶組織形成形核和長大對於片層狀共晶組織:多數是金屬-金屬型的共晶,其兩相與液相之間的液-固介面都是粗糙介面,介面為平直狀生長。但並非兩相同時出現,而是某一相在液體中領先形核和生長,稱為領先相。若領先相為a,則B組元就會在結晶前沿的液體中富集,促使b相在a相上形核長大,b相的析出又使得A組元在結晶前沿的液體裏富集,導致a相又依附於b相形核生長。這樣反復,通過交替形核生長,最終形成a和b相間排列的組織。這種形核的機制為“搭橋”機制。**8.3鑄錠(件)的組織和缺陷Structuresanddefectsofcastings*8.1.4晶體長大crystalgrowth晶體長大就是液相原子向固相轉移的過程,即液體原子依附到晶體的表面上,並按照晶面原子排列的要求與晶體表面原子結合起來。固-液介面的微觀結構必然影響晶體的長大方式。*按微觀結構可分為:光滑介面(smoothinterface)粗糙介面(roughinterface)1.固-液介面(solid-liquidinterface)結構*光滑介面:是指固相表面為基本完整的原子密排面,固液兩相截然分開,從微觀上看介面是光滑的,但是從宏觀來看,介面呈鋸齒狀的折線。宏觀微觀*粗糙介面:在微觀上高低不平、粗糙,存在幾
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