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第六章免疫系统

第二节免疫细胞

凡参与免疫应答或与免疫应答相关的细胞统称为免疫细胞。它们的种类繁

多，功能各异，但相互作用，相互依存。根据它们在免疫应答中的功能及作用机

理，可分为免疫活性细胞和免疫辅佐细胞两大类。此外还有一些其他细胞，如K

细胞、NK细胞、粒细胞、红细胞等，也参与了免疫应答中的某一特定环节。

一、免疫活性细胞

在淋巴细胞中，受抗原物质刺激后能增殖分化，并产生特异性免疫应答的细

胞，称为免疫活性细胞，主要指T细胞和B细胞，在免疫应答过程中起核心作用。

（一）T、B细胞的来源与分布（图6-9）T、B细胞均来源于骨髓的多能

干细胞，骨髓中的一部分多能干细胞首先分化为淋巴干细胞，并进一步分化为前

T细胞和前B细胞。前T细胞进入胸腺发育为成熟的T细胞，并经血流分布到外

周免疫器官的胸腺依赖区定居和增殖，并可经血液→组织→淋巴→血液再循环巡

游全身各处。T细胞接受抗原刺激后活化、增殖、分化成为效应T细胞，发挥细

胞免疫的功能。效应性T细胞是短寿的，一般存活4～6d，其中一小部分变为长

寿的免疫记忆细胞，进入淋巴细胞再循环，它们可存活数月到数年。

前B细胞在哺乳动物的骨髓或鸟类的腔上囊分化为成熟的B细胞，成熟的B

细胞分布在外周免疫器官的非胸腺依赖区定居和增殖。B细胞接受抗原刺激后活

化、增殖、分化为浆细胞，发挥体液免疫的功能。浆细胞一般只能存活2d。一

部分B细胞成为免疫记忆细胞，参与淋巴细胞再循环，它们是长寿的B细胞，可

存活100d以上。

（二）T、B细胞的表面标志

T细胞和B细胞在光学显微镜下均为小淋巴细胞，从形态上难于区分（图

6-10）。在扫描电镜下多数T细胞表面光滑，有较小绒毛突起；而B细胞表面较

为粗糙，有较多绒毛突起。但这不足以区别T细胞和B细胞。淋巴细胞表面存在

着大量不同种类的蛋白质分子，这些表面分子又称为表面标志（surface

marker）。T细胞和B细胞的表面标志包括表面受体和表面抗原，可用于T鉴别

细胞和B细胞及其亚群。

表面受体是淋巴细胞表面上能与相应配体（特异性抗原、绵羊红细胞、补体

等）发生特异性结合的分子结构表面。抗原是指在淋巴细胞或其亚群细胞表面上

能被特异性抗体（如单克隆抗体）所识别的表面分子。由于表面抗原是在淋巴细

胞分化过程中产生的，故又称为分化抗原。不同的研究者和实验室已建立了多种

单克隆抗体系统用以鉴定淋巴细胞表面抗原，出现了多种命名。为避免混淆，从

1983年起，经国际会议商定以分化群（CD）统一命名淋巴细胞表面抗原或分子，

如将单抗OKT3和单抗Leu4所识别的同一分化抗原命名为CD3等，至今已命名

200余种CD抗原。

1．T细胞的表面标志

（1）T细胞抗原受体（TCR）：T细胞表面具有识别和结合特异性抗原的分子

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结构，称T细胞抗原受体（TCR）。人和各种动物的T细胞表面均具有TCR，每个

成熟的T细胞克隆内各个细胞具有相同的TCR，在每个机体内可能有数百万种T

细胞及其特异性的TCR，故能识别许多种抗原。

TCR识别和结合抗原的性质是有条件的，即只有当抗原片段或决定簇与抗原

递呈细胞上的MHC分子结合在一起时，T细胞的TCR才能识别或结合MHC类分