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药房管理规章制度药房管理制度及规定（通用9篇）

药房管理制度篇一

一、采购与验收

目的：把好入库药品质量关，保证购进药品数量准确、外观性状和包装质量符合规定要

求，防止不合格药品和假劣药品进入本企业。

药品采购验收工作规程：

1、药品检查验收必须按照公司《药品质量检查验收流程》，由验收人员依照药品的法定

标准、购进合同所规定的质量条款及入库凭证等，对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。

2、药品验收人员必须经过专业培训，熟悉药品知识和性能，了解各项验收标准并能坚

持原则。

3、药品质量检查验收包括：药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的

检查。

4、验收的场所：

4.1对药品包装、标签、说明书及标识的检查验收可在待验区进行。

4.2对药品外观性状的检查则必须抽取规定数量的样品后，在验收养护室内进行。

5、验收的时间：

5.1药品质量检查验收应在一个工作日内完成。

5.2生物制品是有特殊储存条件的药品，要求货到后即时验收完毕，不得拖延以免影响

药品的质量。

5.3因特殊情况（如周末、节假日、或某些必需的资料不全）不能按时验收的，应按药

品的性能要求存放在相应的待验区，等工作日或资料