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高三化学二轮复习训练题--有机化合物的组成与结构

一、单选题

1．下列物质中，含有羟基官能团的是（）

A．CH3-O-CH3 B．CH3-CHO

C．CH3-CH2-CH2-OH D．CH3COOCH2CH3

2．化合物X具有抗肿瘤等生物活性，其结构简式如下图。下列有关说法错误的是（）

A．X分子中含有2种含氧官能团 B．能发生加成、酯化和水解反应

C．能使酸性溶液褪色 D．1molX最多能与2molNaOH反应

3．官能团决定有机物的性质，下列表述错误的是（）

A．氨基：—NH2 B．羟基：—OH

C．醛基：—COH D．羧基：—COOH

4．CH、—CH3、CH都是重要的有机反应中间体，有关它们的说法正确的是

A．—CH3与—NH2连接形成的化合物中，碳原子采取sp3杂化

B．CH与NH3、H3O+的立体构型均为正四面体形

C．CH中的碳原子采取sp3杂化，所有原子不都共面

D．CH与OH-形成的化合物中含有离子键

5．某有机物的充填模型如图所示，其中白球表示氢原子，黑球表示碳原子，灰球表示氧原子，则下列关于这种有机物的描述错误的是（）

A．俗称冰醋酸

B．可以发生取代反应

C．分子中所有原子不可能在同一平面

D．一定条件下可与乙醇反应，反应时该有机物断裂O-H键

6．药物布洛芬可用于缓解疼痛，也可用于普通流感引起的发热。布洛芬结构简式如图；(已知该结构中的碳氧双键不能被加成)下列关于布洛芬说法正确的是

A．光照下和发生一取代后的结构有5种

B．不可以发生氧化反应和还原反应

C．分子中含有2个手性碳原子

D．可以在催化剂条件下与4mol发生加成反应

7．下列有机合成设计中，所涉及路线达不到目的或反应类型有误的是（）

A．由1-氯丙烷合成2-丙醇：第一步消去，第二步加成，第三步取代

B．由2-溴丁烷制1，3-丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去

C．由1-溴丁烷制1，2-丁二醇：第一步消去，第二步加成，第三步水解

D．由乙醇制备乙二酸：第一步消去，第二步加成，第三步水解，第四步铜催化氧化

8．布洛芬为解热镇痛类非甾体抗炎药，其结构如图所示，下列说法正确的是（）

A．布洛芬属于芳香烃

B．1mol布洛芬最多可与加成

C．布洛芬分子中最多有12个碳原子共平面

D．布洛芬能使酸性高锰酸钾溶液褪色

9．《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》中指出，洛匹那韦(Lopinavir)与氯喹类药物均可用于治疗新冠肺炎。洛匹那韦(Lopinavir)(图1)和羟基氯喹(图2)的结构分别如图所示，对这两种有机化合物描述正确的是（）

A．洛匹那韦是一种人工合成的蛋白质

B．洛匹那韦能够发生酯化、加成、氧化、还原反应

C．羟基氯喹的分子式为C18H24N3OCl

D．羟基氯喹分子苯环上的一氯代物有5种

10．化合物Z(华法林)是一种香豆素类抗凝剂，可由下列反应制得：

下列说法错误的是（）

A．Y分子存在顺反异构体

B．1molX与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH

C．一定条件下，Y分子可以发生取代、加聚、还原反应

D．Z分子中含有1个手性碳原子

11．冬春季是病毒性感冒高发期，药物奥司他韦能有效治疗甲型和乙型流感，其分子结构如图所示，制剂一般为磷酸盐颗粒，用温水冲服。下列说法不正确的是

A．奥司他韦分子中含有2个手性碳原子

B．奥司他韦最多能与反应

C．奥司他韦分子中有5种官能团

D．奥司他韦水溶性不佳，制成磷酸盐形式可以提高其水溶性

12．从水杨酸（）到阿司匹林（）、长效缓释阿司匹林，水杨酸的结构改造

经历了数百年。一种制备水杨酸的流程如图所示，下列说法错误的是（）

A．设计步骤①的目的是利用—SO3H占位，减少副产物生成

B．1mol阿司匹林与足量氢氧化钠溶液反应时，最多可消耗3molNaOH

C．步骤④、⑤的顺序可以互换

D．要获得疗效更佳、作用时间更长的缓释阿司匹林，可以对分子结构进行修饰

13．克拉维酸钾是一种-内酰胺类抗生素，下列说法错误的是

A．克拉维酸能发生缩聚反应

B．克拉维酸分子含有5种官能团

C．实现上述转化可加入足量溶液

D．克拉维酸钾存在立体异构现象

14．某研究人员找到了一种比二氧化碳有效倍的“超级温室气体”——全氟丙烷()。下列有关全氟丙烷的说法不正确的是（）

A．分子中三个碳原子不可能处于同一直线上

B．全氟丙烷属于烃的衍生物

C．全氟丙烷的电子式为

D．全氟丙烷分子中既有极性键又有非极性键

15．有机物的一氯取代产物最多有（）

A．8种 B．6种 C．4种 D．3种

16．乙酸苯乙酯可作为茉莉、白兰、月下香等香精的调和香料，它可以用乙醇、甲苯为原料进行人工合成，合成线路如下图所示。下列说法错误的是（）

A．有机