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2023年湖南省湿巾产品质量监督抽查实施细则
1抽样方法
以随机抽样的方式在被抽样生产者、销售者的待销产品中抽取。
随机数一般可使用随机数表等方法产生。
抽样以最小销售包装作为样本，共抽取12个最小销售包装，其中9个为检验样品，3个为备用样品，
最小销售包装每包＜3片时，需抽20个最小销售包装，其中15个为检验样品，5个为备用样品。
2检验依据
序号检验项目检测方法
1含液量GB/T27728-2011
2长度、宽度偏差GB/T27728-2011
3可迁移性荧光增白剂GB/T27728-2011
4包装密封性GB/T27728-2011
5尘埃度GB/T1541-2013
6pHGB/T27728-2011
7细菌菌落总数GB15979-2002
8大肠菌群GB15979-2002
9真菌菌落总数GB15979-2002
10绿脓杆菌GB15979-2002
11金黄色葡萄球菌GB15979-2002
12溶血性链球菌GB15979-2002
13内装量GB/T27728-2011
注1：仅非织造布生产的湿巾考核含液量。
注2：仅软包装考核包装密封性。
注3：非织造布生产的湿巾不考核尘埃度。
执行企业标准、团体标准、地方标准的产品，检验项目参照上述内容执行。
凡是注日期的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本细则。凡是不注
日期的文件，其最新版本适用于本细则。
3判定规则
3.1依据标准
GB/T27728-2011湿巾
GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准
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现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求
3.2判定原则
经检验，检验项目全部合格，判定为被抽查产品所检项目未发现不合格；检验项目中任一项或一项以
上不合格，判定为被抽查产品不合格。
若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时，应按被检产品明示的质量要求
判定。
若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求
判定。
若被检产品明示的质量要求低于或包含本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，应以被检产品明
示的质量要求判定。
若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求
判定。
若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，该项目不参与判定。
不进行复检的情况说明：依据卫健委“卫监督发[2005]515号”《健康相关产品国家卫生监督抽检规定》
第十九条“产品微生物指标超标的不予复检”。
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