高中生物必修2优质课公开课第三节 伴性遗传例题.pdf

伴性遗传例题

一、解题思路：

（一）首先确定显隐性

１、双亲相同，子代新性状的出现，亲本：显性

｛

子代；隐性

无中生有是隐性

｛

有中生无是显性

２、双亲不同，子像母，女像父，则亲本：

Ｂbb

父：ＸＹ，母：ＸＸ

二、确定致病基因位置

１、隐性遗传病（看女病）

女病：父子正常常染色体隐性遗传

双亲：显性正常杂体体AaXAa

女：双隐纯合子aa

女病：父子必病伴Ｘ隐性遗传

bbb

父：单隐患者ＸY女：双隐患者XX

b

子：单隐患者ＸY

特点：隔代交叉遗传，父正常女必正常，男

多女少

２、显性遗传病：（看男病）

男病：母女（不病）正常常染色体显性遗传

母亲：隐性正常纯合体男：AA或Aa

女儿：隐性正常纯合体

男病：母女必病伴Ｘ染色体显性遗传

A--AA--

母病：XX男病：XY女儿病：XX

特点：隔代交叉遗传

女多男少

３、伴Ｙ染色体遗传病

男病，父子病

例：（１）

例（２）

二、题型分析：

（一）果因题：思路：先定显隐性再定致病基因位置

１、常染色体隐性遗传病

例１１２

正常男女

３４５

６７８患病男女

首先定显隐性，例１中

例２１４和５为无病而出现７

２的患病个体，则为隐性

遗传病。

３４５

再确定致病基因，如例

６７１中，隐性看女病，７

号个体父为正常为常染

例３１２

３４