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FTIR及mapping技术探测陈旧性及急性心肌梗死的分子学差异--第1页

FTIR及mapping技术探测陈旧性及急性心肌梗死的分子学差异

背景：心肌梗死(myocardialinfarction,MI)是心肌严重缺血所导致的心

肌细胞坏死。MI是心肌缺血的严重并发症之一,占所有死亡的10-15%,占猝死的

60%。

因此,MI作为心血管系统的重要病变之一,成为世界范围内的健康隐患。依

据病变时间差异,MI可分为急性心肌梗死(acutemyocardialinfarction,AMI)

及陈旧性心肌梗死(oldmyocardialinfarction,OMI).AMI往往表现为心肌细

胞的溶解性坏死,心肌细胞肿胀,肌原纤维和细胞器广泛溶解、消失,甚至只有核

和胞膜的存留,整个心肌细胞犹如一个空鞘,同时细胞周围出现纤维增生、变粗,

形成网架结构。

最终核消失,网架塌陷崩解；心肌细胞的再生能力极差,坏死区域最常见的修

复形式为瘢痕形成，即坏死组织完全为胶原纤维所取代,纤维排列不规则。陈旧

的瘢痕组织较致密,其胶原纤维可发生玻璃样变性,或钙盐沉着,这就是OMI的主

要病理学改变。

从组织病理学角度,MI导致急性炎症,并且坏死组织逐渐被胶原瘢痕所取代,

该过程大概需要6-8周时间。疾病的进程均为正常组织-微小病变-典型病变,早

期AMI从组织病理学水平难以诊断,而且AMI向OMI发展过程中表现出来的组织

病理学改变愈加复杂,难以进行有效的区分。

在实际工作中,无论大体标本的宏观观察,还是组织切片的微观观察,所见到

的病理改变往往比较复杂,单纯依靠主观的组织病理学检查,往往难以对微小病

变或轻度病变加以准确的区分和辨认。因此亟需寻找一种便捷、敏感、可重复性

的方法,以适用于法医病理学鉴定的需要。

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傅立叶变换红外光谱(Fouriertransforminfraredspectroscopy,FTIR)

技术兴起于20世纪80年代,是确定分子组成和结构的有效技术工具,具有分析过

程简便、噪声低、光通量高、测量速度快、波数精度高、频率测量范围宽、操作

费用低、无损检测等优点,广泛应用于化工、冶金、地矿、石油、医药、珠宝鉴

定、法庭科学等诸多领域。对于固体、液体或气体样本,单一组分的纯净物及多

种组分的混合物都可以应用FTIR技术进行测定。

FTIR既可以用于样品的定性分析,也可用于定量分析。除此之外,FTIR检测

过程制样简单,生物样本无需额外的染色技术,极大地缩短了测定时间。

基于法医病理学特定的保留样本及复审需要,FTIR的无损性、可重复性尤为

适用。当有机分子吸收红外线后,会产生分子振动能级的跃迁,这种跃迁因不同有

机分子的振动形式、振动方向及振幅大小而异,其振动能级跃迁有所差异,因此不

同结构的化合物在红外线的照射下呈现出不同波长的吸收带,即红外光谱。

FTIR即是将干涉图应用数学上的傅立叶转换所形成的红外光谱。对于多原

子的有机物来讲,有些振动来自于整个分子,有些振动来自于分子局部的化学键

或官能团,同一类型的化学键的振动具有相近的振动频率。

因此,FTIR依据分子共价键的不同运动方式所产生的红外吸收的特征峰,来

确定该化合物的化学结构或分子中的官能团特征。细胞由细胞膜、细胞质、细胞

核构成,各部分主要化学组成为蛋白质及脂质、糖原、核酸,这些组分的含量、构

型及构象在不同组织细胞表现不同。

在许多疾病过程中,这些组分