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药

库

制

度

尺寸1.5米＊1.2米

药品购进管理制度

1、为确保依法购进药品，保证药品质量，特制定本制度.

2、按照依法核定的诊疗范围制定药品目录和急救药品目录。

3、在采购药品时应选择合格供货方,对供货方的法定资格、履约能力、

质量信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案.

4、对供货单位的销售人员,进行合法资格的验证并做好记录。

5、药品采购应经质量管理员审核,审核所购入药品的质量及合法性。

6、采购药品应与供货单位签定采购合同，明确质量条款。

7、购进药品应具合法票据，做到票、账、物相符，票据和凭证应按

规定保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

8、购进药品应按规定建立完整的购进记录,购进记录应注明药品通用

名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货

日期等项内容。

9、对首供企业应确认其合法资格，并做好记录。购进首用品种应进

行药品质量审核，审核合格后方可购进。

10、购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注

册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药

品通关单》复印件。

11、采购人员应及时了解药品的库存结构情况,合理购进药品，在保

证满足需求的前提下,避免药品因积压、过期失效或滞用造成的损失。

12、质量管理员应会同相关部门按年度对进货情况进行质量评审，不

断优化品种结构，提高药品使用质量.

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药品验收管理制度

1、为确保购进药品质量,把好药品入库质量关，特制定本制度。

2、质量验收应由验收人员负责，验收员应参加岗位培训，并经地市

级以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。

3、验收员应对到货药品逐批验收。

4、验收药品应在待验区内进行，一般药品应在到货后1个工作日内

验收完毕，需冷藏和特管药品应随到随验。

5、验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明

书以及有关证明文件进行逐一检查：

①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址、药品

通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等.标签

或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主冶、用法、用量、禁

忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等项目；

②整件药品包装中应有产品合格证；

③外用药品、特殊药品，其包装的标签、说明书上要有规定的标识和

警示说明。

④进口药品标签应有中文注明药品的名称、主要成份以及注册号，其

最小单元应有中文说明书。进口药品应凭《进口药品注册证》及《进

口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制

品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件;进口药材应有《进

口药材批件》复印件。

⑤验收首用品种,应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告

书。

6、验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。

对验收抽取的整件药品，验收完成后应在箱外书写明显的验收抽样标

记，进行复原装箱。

7、验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期