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药物警戒管理规程

一、引言

药物警戒管理规程旨在确保医疗机构和从业人员对于使用药物时的

安全合规，减少药物错误使用和不良事件的发生。本规程适用于所有

医疗机构的药物处方、配药、给药等环节，以确保医疗质量和患者安

全。

二、药物警戒体系

1.药物信息管理

医疗机构应建立完善的药物信息管理系统，记录所有药物的名称、

规格、生产厂家、批号、采购时间等相关信息，并定期进行更新和维

护。

2.药物警戒人员

医疗机构应设立专门的药物警戒人员，负责监督药物的采购、储存、

配药、给药等环节，并及时发现和纠正操作中的错误。

3.药物警戒培训

医疗机构应定期组织药物警戒培训，以提高从业人员对于药物使用

的认识和技能。培训内容包括药物的分类、规格、储存条件、剂量计

算等，以及常见的药物不良反应和应急处理措施。

4.药物警戒设备

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医疗机构应配备必要的药物警戒设备，如药物柜、温度计、药物包

装机等，以确保药物在整个管理过程中的安全性和稳定性。

三、药物警戒流程

1.药物采购

医疗机构应严格按照采购程序进行药物采购，确保购进的药物质量

合格、真实有效，并保存相关购进凭证和质量检验报告。

2.药物拆包验收

拆包验收时，应核对药物的名称、规格、生产日期、有效期等信息，

确保药物完整无损；同时进行质量检查，如颜色、气味等，确保药物

符合规定的标准。

3.药物分装配药

在药物分装配药过程中，应先核对医嘱、患者信息和药物信息的一

致性，再按照规定的操作流程进行分装和配药操作，确保药物的准确

性和完整性。

4.药物给药

在给药过程中，医务人员应按照患者的具体情况和医嘱要求，正确

选择给药途径和剂量，并严格遵守给药操作规程，确保给药的准确性

和安全性。

四、药物警戒措施

1.药物标识

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医疗机构应确保每种药物都有清晰的标签，标明药物的名称、规格、

生产日期、有效期等信息，以便警觉并防止混淆用药。

2.药物存储

药物应存放在专用的药物柜中，根据药物的特性和储存要求进行分

类和分别存放，同时设定合适的温湿度条件，保证药物的安全性和稳

定性。

3.药物处方审核

在对患者进行药物处方审核时，应核对患者的个人信息、病历资料

和药物信息的一致性，以及药物的适应症、禁忌症等，确保患者用药

的合理性和安全性。

4.药物剂量控制

医务人员在给药过程中应严格按照剂量计算和给药要求，避免因计

算错误或操作失误导致药物剂量过大或过小，从而引发药物不良反应

或无效。

五、药物警戒事件处理

1.药物不良反应报告

医疗机构应建立药物不良反应报告制度，对于发生的药物不良反应

及时进行报告，并根据报告内容采取相应的措施，避免类似事件再次

发生。

2.药物错误使用纠正

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一旦发现药物错误使用情况，医疗机构应立即采取补救措施，并对

从业人员进行相关培训和警示，以避免类似错误再次发生。

3.药物警