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疾病名:皮肤骨瘤
英文名:osteomacutis缩写:
别名:
疾病代码:ICD:D21
概述:皮肤骨瘤(osteomacutis)可能为起源于多能分化间叶组织的肿瘤。此瘤可单发或多发,直径0.1~5cm,边界清楚,质地坚硬。
流行病学:泛发骨瘤,生时即有或发生于青少年,单发小骨瘤,发生于青少年,颜面多发粟粒性骨瘤,见于患寻常性狼疮的女青年或无痤疮的年龄较大妇女。目前没有其他相关内容描述。
病因:病因尚不明。
发病机制:发病机制还不清楚。
临床表现:此瘤可单发或多发,好发于头皮、前额、颊和下颏部,直径0.1~5cm,呈圆球形,边界清楚,质地坚硬,表面呈肤色或发红,色素沉着,可破溃,有疼痛或压痛。
临床可分为4组:①泛发骨瘤,生时即有或发生于青少年;②单发大骨瘤,生后发生于头皮或肢体的皮内和皮下;③单发小骨瘤,发生于青少年,有时可经皮排出骨碎片;④颜面多发粟粒性骨瘤,见于患寻常性狼疮的女青年或无痤疮的年龄较大妇女。
并发症:目前没有相关内容描述。
实验室检查:目前没有相关内容描述。
其他辅助检查:组织病理:真皮或皮下组织内骨质形成,周围有成骨细胞及破骨细胞。前者胞核为单个,呈长原形,后者胞核多个,似异物巨细胞。病灶周围轻度毛细血管增生并见炎症细胞。
诊断:有时核大而深染,形似恶性,但临床经过良性,未见转移。鉴别诊断:
1.皮肤钙质沉着表现为无定型结构,HE染色为深蓝色。无成骨细胞可鉴
别。
2
2.皮肤继发性骨化靠组织病理鉴别。治疗:必要时手术切除。
预后:目前没有相关内容描述。预防:目前没有相关内容描述。循证医学:
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