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2024年7月1日实施新版医疗器械经营供应商审核管理程序.docx

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    文件名称

    供应商审核管理程序

    版本

    A/0

    文件编号

    ZJSX-QMS-CX-005-2024

    起草部门

    质量管理部

    执行日期

    2024年7月1日

    起草人

    孙悟空

    起草日期

    2024年6月25日

    审核人

    白骨精

    审核日期

    2024年6月29日

    批准人

    唐僧

    批准日期

    2024年6月30日

    修订记录

    2024年7月1日发布A/0版

    一、总则

    1、目的

    为规范医疗器械经营过程中对供应商的审核管理，确保所采购的医疗器械产品质量安全、可靠，符合国家法律法规及公司质量要求，特制定本程序。

    2、适用范围

    适用于公司对所有医疗器械供应商的选择、审核、评估及持续管理。

    3、定义

    供应商：向公司

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