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自然科学奖推荐号：115-202

项目名称常见疾病的循证医学与流行病学研究

提名单位河北省卫生健康委员会

（1200字以内）

一、泛素特异性蛋白酶的分子流行病学

本团队长期从事泛素特异性蛋白酶与疾病的基础和分子流行病学研究，尤

其是在检测泛素特异性蛋白酶活性方面有很好的积累，目前共发表相关SCI论

文多篇。具体如下：

1）本课题组利用定点突变的技术，建立了多种泛素特异性蛋白酶突变体，

已成功应用泛素特异性蛋白酶研究，获得同行业的认可并求取质粒。如：安徽

农业大学陈大华老师课题组求取USP12，USP46，WDR20，AKt等几种质粒。

2)申请者已成功克隆了人的多种泛素特异性蛋白酶，同时建立了

GST-Ub52模型底物和Ub-Met-β-gal模型底物检测泛素特异性蛋白酶活性的方

法。上述2个检测体系已成功检测多种泛素特异性蛋白酶的去泛素化酶活性，

相关成果已发表SCI论文多篇（Gene.2016,578(1):92-9；Gene.2015,

项目简介

501(2):188-92;JNeurochem.2013,87(3):665-75等）。且获得同行业的认可并

求取模型底物。如：南开大学的研究者ZhenZhang，求取Ub-Met-β-galand

GST-Ub52。

二、男性不育、帕金森病、卵巢癌等常见疾病的循证医学研究

文献报道泛素特异性蛋白酶26（ubiquitin-specificprotease26,

USP26）与男性不育症，α-突触核蛋白的遗传变异与帕金森病，超重和肥胖与

卵巢癌、多发性硬化等疾病相关，但是目前不同的流行病学研究间的结论并不

一致。本项目组采用通过系统全面的文献检索，采用Meta分析等循证医学研

究方法进行综合评价。其中，关于Usp26基因cluster、1090CT和1737G

A错义突变与男性不育症相关性的Meta分析的SCI论文已被

Andrology(IF=2.734)收录。关于α-突触核蛋白（SNCA）基因多态性与帕金森

病易感性的meta分析的SCI论文已被AMJMEDGENETB(IF：3.416)收录。

关于超重、肥胖和卵巢癌、多发性硬化关联的meta分析的相关SCI论文已被

NEUROEPIDEMIOLOGY(IF：2.886)、JPNJCLINONCOL(IF：2.518)收录，为梳

理针对基因多态性、超重、肥胖等风险因素与男性不育、帕金森病、卵巢癌等

常见疾病的循证医学研究提供了证据支持。

三、肥胖、高血压等疾病的流行病学研究

我们参与中国疾病预防控制中心与美国北卡罗来纳大学合作的中国健康

与营养调查项目。该项目是我国目前随访时间最长、数据最完整的高质量队列

研究。我们专注肥胖、高血压等疾病的流行病学，尤其是上述疾病在中国的长

期变化趋势。作为合作研究的主要成果，我们已经发表5篇英文论文，其中关

于中国成人肥胖、腹部肥胖和肥胖与高血压的关系的论文分别被AMJPREVMED

(IF：4.465)、ANNEPIDEMIOL(IF：