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药品基础知识培训考试试题及答案
一、填空题。每题2分,共50分。
1、药品是一类用于、、诊断人体疾病,有目的地调节人体机能
并规定有、、_、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化
学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、
血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。
2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为:++。
3、OTC药品是指,其中绿牌的是,红牌的是。
4、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含_的量。药品规格
的表示通常用含量、、_、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种
方式结合来表示。
5、质量标准是国家对及所作的技术规定,是药品、、、检验和
监管部门共同遵循的法定依据。
6、有效期:是药品在一定的条件下,能保持药品质量的期限,它
应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。一般药品有效期
待可表达为。
7、药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销
记录必须注明药品的、剂型、规格、、有效期、生产厂商、购(销)货
单位、、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的
其他内容。
二、不定项选择题。每题3分共45分
8、开办药品经营企业必须首先取得()
A、法人资格
B、营业执照
C、药品经营许可证
D、卫生合格证
9、国家实行特殊管理的药品有()。①癌症药品②麻醉药品③血
清疫苗④精神药品
⑤放射药品⑥毒性药品
A.②③④⑤
B.③④⑤⑥
C.②④⑤⑥
10、根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,药
品商品名称不得与通用
名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其
字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的()
A、1/4
B、1/2
C、1/3
D、1/5
11、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、
规格、用法用量、生产日
期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全
部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和()等内容。
A、产品批号
B、生产企业
C、用量用法
D、有效期
12、下列哪些情形的药品为假药()
A、超过有效期的
B、变质的
C、没有批准文号的
D、没有生产批号的
13、下列哪些情形的药品为劣药()
A、超过有效期的
B、变质的
C、没有有效期的
D、没有生产批号的
14、销后退回药品管理正确的是():
A、凭业务部门的退货通知单收货
B、严格检查包装并验收外观质量
C、双人管理专区存放
D、只要质量验收合格可以继续销售
15、以下除哪项外都必须凭处方销售():
A、氯丙嗪片
B、利巴韦林颗粒
C、环磷酰胺片
D、复方甘草口服溶液
16、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。()
A、乙肝
B、糖尿病
C、高血压
17、阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2014年3月,该药品失效
期到():
A、2014年4月1日
B、2014年2月28日
C、2014年3月31日
D、2014年3月1日
18、药品与墙的间距不小于()
A、10厘米
B、20厘米C、30厘米D、50厘米
19、某一药品标签上储存条件为凉暗处,则该药品储存温度应为
()
A、30度以下
B、2-10度
C、0-20度
D、25度以下
20、药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向
供货单位索取哪些证明()
A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件
B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件
C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件
D、注明“已抽
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