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抗菌药物使用规章制度

第一章总则

第一条为规范抗菌药物的使用，保护公众健康，提

高抗菌药物的使用效益，制定本规章制度。

第二条凡在我国境内从事医疗服务、药品生产经营

等工作的单位和个人，都应当遵守本规章制度。

第三条抗菌药物是专门用于治疗或预防细菌感染的

药物，包括广谱抗菌药物和狭谱抗菌药物。

第四条应当根据患者的病情和细菌抗药性等因素合

理选用抗菌药物，并在医生的指导下进行使用。

第五条抗菌药物的使用应当坚持“合理使用、谨慎

使用”的原则，严禁滥用抗菌药物。

第六条抗菌药物的配方应当由执业医师开具，严禁

自行购买或使用他人留下的抗菌药物。

第七条医疗机构应当建立抗菌药物使用管理制度，

明确责任单位和责任人员，加强监督和检查。

第八条药品生产企业和经营者应当依法生产、销售

抗菌药物，确保产品质量安全。

第二章抗菌药物的使用原则

第九条在选择抗菌药物时，应当根据患者的病情、

细菌感染的部位、病原体的种类及其对药物的敏感性等

因素进行综合评估。

第十条应当遵循抗生素使用指南，按照最新的抗菌

药物敏感性结果进行选择，并根据患者的临床症状和病

情变化随时调整用药方案。

第十一条对于已知的多重耐药菌感染，应当及时启

用备用抗菌药物，避免细菌的进一步扩散和感染。

第十二条对于预防性使用抗菌药物，应当严格控制

指征，避免滥用引发抗药性细菌的产生。

第十三条对于儿童、老年人和孕妇等特殊人群的使

用，应当根据其生理特点和药物代谢特点进行个体化用

药。

第十四条长期使用抗菌药物的患者要定期进行肝功

能、肾功能等相关检查，避免药物的不良反应或药物相

互作用。

第三章抗菌药物的管理与监督

第十五条医疗机构应当建立抗菌药物使用管理团队，

制定抗菌药物使用管理制度，定期开展专题培训。

第十六条临床药师应当参与抗菌药物的选择、配方

和监测工作，及时发现问题并提出改进意见。

第十七条对于抗菌药物的购买、储存、配送等工作，

医疗机构应当建立相应的管理办法，确保药品的质量和

安全。

第十八条对于患者在医疗机构所购买的抗菌药物，

应当由专人进行核对，避免错误发放和滥用。

第十九条对于医生的抗菌药物处方行为，医疗机构

应当建立档案管理制度，进行定期审核和总结。

第二十条相关职责人员和单位应当严格遵守法律法

规，对违规行为进行追究和处理，确保抗菌药物的合理

使用。

第四章法律责任

第二十一条违反本规章制度的单位和个人，依据

《药品管理法》等相关法律法规进行追究责任。

第二十二条对于因滥用抗菌药物引发的细菌耐药性

问题，应当依法向社会公众进行相关解释和说明。

第二十三条对于抗菌药物生产企业和经营者，如发

现产品质量问题，应当立即停产并进行召回。

第五章附则

第二十四条本规章制度自发布之日起生效，如有修

改，须经主管部门批准后方可执行。

第二十五条医疗机构和药品生产企业应当定期对本

规章制度进行检查和评估，并及时提出改进意见。

第二十六条对于本规章制度中未尽事宜，由主管部

门另行规定，相关单位和人员应当遵守。

以上为抗菌药物使用规章制度的全部内容，各相关

单位和个人必须遵守，确保医疗服务质量和患者安全。