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《药物化学》期末复习选择题

1、布洛芬不易发生哪种类型的氧化：

A.芳环氧化B.ω-1氧化

C.苄位氧化D.ω氧化

2.下列药物中,可作为雌二醇替代的口服药物是:

A.米非司酮B.黄体酮C.己烯雌酚D.他莫昔芬E.雌三醇

3.烟肼受光、重金属、温度、pH等因素影响极易变质,生成具有较大毒性的化合物是:

A.异烟腙B.氨硫脲C.游离肼D.烟酸E.吡嗪酰胺

4.罗格列酮降低血糖的作用机制是:

A.减慢葡萄糖生成速度B.减少胰岛素消除C.增加胰岛素分泌

D.增加胰岛素敏感E.降低胰岛素敏感

5.在磺胺嘧啶的嘧啶环上引入两个甲基后会增加药物的:

A.抗菌活性B.在小肠中的吸收

C.分子间氢键D.解离度

E.偶极-偶极相互作用

6.关于对乙酰氨基酚作用机制的说法,正确的是:

A.抑制中枢神经系统的脂氧合酶,产生解热作用

B.抑制中枢神经系统的14α-去甲基化酶,产生解热作用

C.抑制外周神经系统的脂氧合酶,产生解热镇痛的作用

D.抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素合成酶,产生解热作用

E.抑制外周神经系统前列腺素的合成,产生抗炎作用

7.下列结构中不属于生物电子等排体的是:

A.N2与COB.N3-与NCO-

C.CH2=C=O与CH2=N=N

D.-F与-O-E.-F与-NH2

8.对伊托必利的代谢描述错误的是:

A.主要经肝脏FMO途径代谢

B.主要经肝脏P450酶系代谢,易发生药物相互作用

C.发生N-去甲基、脱氨基和N-氧化反应

D.N-氧化物为主要的代谢终产物

E.N-氧化物有较弱的多巴胺受体拮抗活性

9.关于生物电子等排体的描述不正确的是:

A.分为经典的生物电子等排体与非经典的生物电子等排体

B.-CH2-,-NH2-,-O-,-S-为生物电子等排体

C.最外层电子数必须相等

D.生物电子等排体会产生相似或相反的生物活性

E.是先导化合物结构优化的常用方法之一

10.吗啡分子中含有手性碳原子的数目是:

A.2B.3C.4D.5E.6

11.第一代喹诺酮类药物的代表药物是:

A.萘啶酸B.吡哌酸C.西诺沙星D.培氟沙星E.氯喹

12.氨苄西林和舒巴坦以何种比例通过亚甲基相连形成前药:

A.1:1B.2:1C.1:2D.1:3E.3:1

13.青霉素G通过何种改造得到氨苄西林:

A.在侧链酰胺的α位引入叔丁基

B.在侧链酰胺的α位引入氨基

C.在侧链酰胺的α位引入硝基

D.在侧链酰胺的α位引入羟基

E.在侧链酰胺的α位引入叠氮基

14.对地西泮的描述不正确的是:

A.易溶于丙酮,几乎不溶于水

B.遇酸、碱易水解开环

C.1,2位开环不影响其生物利用度

D.4,5位开环不影响其生物利用度

E.又名安定

15.下列药物中,不含孕甾烷结构的药物是:

A.黄体酮B.醋酸甲羟孕酮C.氢化可的松

D.炔雌醇E.醋酸地塞米松

16.从化学结构分类来看,氟康唑属于:

A.咪唑类抗真菌药物B.三氮唑类抗真菌药物

C.多烯类抗真菌药物D.噁唑烷酮类抗菌药

E.氟喹诺酮类抗菌药

17.按药物作用分类,枸橼酸他莫昔芬属于:

A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.抗雌激素药物

D.抗孕激素药物E.雄激素类药物

18.能形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有的基团是:

A.–OHB.–NH2C.–SHD.–COOHE.–CH

19.卡托普利(captopril)的巯基与血管紧张素转化酶的锌离子起作用的化学键是:

A.离子键B.离子-偶极键C.电荷转移复合物D.金属配合物E.共价键

20.下列药物中其反式异构体有效