珍贵无机化学第6章 酸碱平衡课件.ppt

珍贵无机化学第6章酸碱平衡设需HAcxml，则NaAc为（100－x）ml那么缓冲溶液中，代入上式：得x=64即需HAc64ml，NaAc36ml。?珍贵无机化学第6章酸碱平衡6－4酸碱电子理论与配合物一、酸碱电子理论G.N.Lewis提出了酸碱电子理论：酸——是任何可以接受电子对的分子或离子物种，必须具有空轨道。碱——是电子对的给予体，具有未共享的孤对电子。酸碱之间以共价键相结合，并不发生电子转移。珍贵无机化学第6章酸碱平衡H+和OH-，OH-具有孤对电子，是碱；H+有空轨道，可接受电子，是酸。Na2O与SO3反应生成盐Na2SO4。该反应是酸碱反应，此反应不能用质子理论说明。但电子理论：Na2O中的O2-具有孤对电子，SO3中的S能提供空轨道。H3BO4不是质子酸，在水中，B(OH)3与水反应并不是给出它自身的质子，而是B的空轨道接受了H2O的OH中的O提供的孤对电子形成的B(OH)4－。Lewis酸碱理论的缺点是：不能比较酸碱的相对强弱。珍贵无机化学第6章酸碱平衡珍贵无机化学第6章酸碱平衡珍贵无机化学第6章酸碱平衡珍贵无机化学第6章酸碱平衡珍贵无机化学第6章酸碱平衡本章学习要求：了解酸碱质子理论的概念掌握弱酸、弱碱解离平衡的概念掌握酸碱平衡常数、平衡浓度的计算方法掌握盐溶液的解离和水解平衡的意义和计算方法掌握缓冲溶液的实质及缓冲溶液的计算和配制方法掌握配合物的组成和命名方法珍贵无机化学第6章酸碱平衡6－1酸碱质子理论反应物－产物酸碱质子理论：凡是能释放出质子的任何含氢原子的分子或离子的物种都是酸；任何能与质子结合的分子或离子的物种都是碱。——Bronsted－Lowry酸碱理论酸碱质子理论认为：酸碱解离反应是质子转移反应共轭酸碱对珍贵无机化学第6章酸碱平衡举例1）水溶液中酸碱的电离珍贵无机化学第6章酸碱平衡珍贵无机化学第6章酸碱平衡举例2）盐类水解反应举例3）酸碱中和反应珍贵无机化学第6章酸碱平衡6－2水的解离平衡和pH值一、水的解离平衡KW0=C(H+)×C(OH-)水的离子积常数298K(25℃)时，KW0=1.0×10-14随温度的升高而增大（水解离为吸热反应）珍贵无机化学第6章酸碱平衡二、溶液的pH值KW0=C(H+)×C(OH－)－lgKW0=－lgC(H+)－lgC(OH－)pKW0=pH+pOH=14.00已知C(H+)或C(OH－)可得溶液的pH取负对数珍贵无机化学第6章酸碱平衡三、弱酸、弱碱的解离平衡只能给出一个质子的酸——一元弱酸；能给出多个质子的酸——多元弱酸；只能接受一个质子的碱——一元弱碱；能接受多个质子的碱——多元弱碱。1）一元弱酸的解离平衡解离度α＝C(HA)/C0(HA)珍贵无机化学第6章酸碱平衡推导一元弱酸的解离平衡常数与解离度之间的关系解：设解离度为α，HA的初始浓度为C，则当K10-4时，表示解离程度较小，1－α≈1珍贵无机化学第6章酸碱平衡2）多元弱酸的解离平衡二个表达式中的H+、HS－的浓度是一致的。由于K1比K2大得多，所以第一步电离的H+比第二步要大得多，并抑制第二步电离，所以，H+可以按第一步计算。珍贵无机化学第6章酸碱平衡（1）计算0.1mol.L-1的H2S中的H+浓度。解：设达到平衡时H+浓度为x由于K1》K2，由于K1较小，0.1-x≈0.1珍贵无机化学第6章酸碱平衡（2）计算0.1mol.L-1的H2S中的S2-浓度珍贵无机化学第6章酸碱平衡（3）如果0.1mol.L-1的H2S中的饱和溶液中H＋浓度为0.3mol.L-1，求S2-浓度解：珍贵无机化学第6章酸碱平衡四、盐溶液的酸碱平衡1）强酸弱碱盐（离子酸）例如NH4Cl珍贵无机化学第6章酸碱平衡例：计算0.1mol.L-1的NH4Cl的pH值和NH4＋的解离度解：查表得：珍贵无机化学第6章酸碱平衡2)弱酸强碱盐（离子碱）如乙酸钠、碳酸钠、亚硫酸钠在水中呈碱性如：又如：注意共轭酸碱对应的平衡常数珍贵无机化学第6章酸碱平衡例如：计算25℃时，0.1mol.L-1的Na2CO3的pH值解：他的解离常数是：就可计算出OH-的浓度，从而得到pH值珍贵无机化学第6章酸碱平衡3)酸式盐