原创力文档- 1、本文档共28页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
执业药师（药学专业知识一）模拟试卷35(题后含答案及解析)
题型有：1.A1型题2.B1型题3.B1型题4.B1型题5.B1型题6.C型题7.
X型题
1．国家药品标准中，原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超
过()。
A．95．0%
B．99．0%
C．100．0%
D．101．0%E．105．0%
正确答案：D
解析：原料药的含量百分数：均按重量计。如规定上限为100%以上时，指
用药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，是药典规定的限度或允许偏差，
并非真实含量。上限如未规定时，指不超过101．0%。故本题选择D。
2．药品检验时，“称定”系指称取重量应准确至所取重量的()。
A．十分之一
B．百分之一
C．千分之一
D．万分之一E．十万分之一
正确答案：B
解析：称定：称取重量应准确至所取重量的百分之一。故本题选择B。
3．《中国药典》中，收载阿司匹林“含量测定”的部分是()。
A．一部凡例
B．一部正文
C．一部附录
D．二部凡例E．二部正文
正确答案：E
解析：《中国药典》二部正文收载阿司匹林“含量测定”。故本题选择E。
4．下列叙述正确的是()。
A．LD50越大，越容易发生毒性反应
B．LD50越大，药物越安全
C．LD50越小，越容易发生过敏反应
D．ED50越大，毒性越小E．ED50越小，毒性越大
正确答案：B
解析：常以药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数，
此数值越大越安全。用治疗指数表示药物的安全性则欠合理，因为没有考虑药物
在最大有效量时的毒性。故本题选择B。
5．药时曲线下面积可反映()。
A．药物的分布速度
B．药物的剂量
C．药物的排泄量
D．药物的吸收速度E．进入体循环的药物相对量
正确答案：E
解析：一般反映药物吸收快慢、多少的主要药动参数有达峰时间、达峰浓度、
药一时曲线下面积、生物利用度等。这些参数也间接地反映药效的快慢和强弱。
而药一时曲线下面积则代表的是进入体循环的药物相对量。故本题选择E。
6．研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用
的综合性技术科学被称为()。
A．调剂学
B．药剂学
C．生物药剂学
D．工业药剂学E．物理药剂学
正确答案：B
解析：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制
和合理应用的综合性技术科学。故本题选择B。
7．下列属于按制法分类的药物剂型是()。
A．气体剂型
B．固体剂型
C．流浸膏剂
D．半固体剂型E．液体剂型
正确答案：C
解析：属于按制法分类的药物剂型的是流浸膏剂。气体剂型、固体剂型、半
固体剂型、液体剂型都属于按照形态分类的剂型分类。故本题选择C。
8．颗粒剂质量检查不包括()。
A．外观
B．粒度
C．溶化性
D．热原检查E．装量差异
正确答案：D
解析：颗粒剂的质量检查包括以下5项：(1)外观；(2)粒度；(3)干燥失重；
(4)溶化性；(5)装量差异。故本题选择D。
9．有关复方乙酰水杨酸片的叙述不正确的是()。
A．加入1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解
B．乙酰水杨酸具有一定的疏水性，因此必要时可加入适宜的表面活性剂
C．乙酰水杨酸的水解受金属离子的催化
D．应采用5%的淀粉浆作为黏合剂E．可采用滑石粉作为润滑剂
正确答案：D
解析：处方中三种主药混合制粒时，熔点下降，
文档评论（0）