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智慧树知到《药物分析》章节测试答案

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绪论

1、药品的概念比药物的概念范围更大。

A:对

B:错

答案:错

2、药物非临床研究质量管理规范，简称GLP。

A:对

B:错

答案:对

3、药品经营质量管理规范，简称GMP。

A:对

B:错

1

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答案:错

4、药物临床试验质量管理规范，简称GCP。

A:对

B:错

答案:对

5、药物分析是利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药

物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。

A:对

B:错

答案:对

第一章

1、中国药典中关于，溶液后标记的“１rarr;１０”符号是指（）

A:固体溶质１.０ｇ，加溶剂１０ｍＬ制成的溶液

B:液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂１０ｍＬ制成的溶液

C:固体溶质１.０ｇ，加溶剂成１０ｍＬ的溶液

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D:液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂制成１０ｍＬ的溶液

E:固体溶质１.０ｇ，加水（未指明何种溶剂时）１０ｍＬ制成的溶

液

答案:固体溶质１.０ｇ，加溶剂成１０ｍＬ的溶液,液体溶质１.

０ｍＬ，加溶剂制成１０ｍＬ的溶液

2、在药品的检验工作中，“取样”应考虑取样的（）

A:科学性

B:先进性

C:针对性

D:真实性

E:代表性

答案:科学性,真实性,代表性

3、药品临床试验管理规范的英文缩写是（）

A:ＧＭＰ

B:ＧＬＰ

3

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C:ＧＣＰ

D:ＧＳＰ

E:ＧＡＰ

答案:ＧＣＰ

4、中国药典规定,标准品是指（）

A:用于鉴别、检查、含量测定的标准物质

B:由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应

C:可用含量或效价符合要求的自制品代替

D:用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

E:按干燥瓶（或无水物）计算后使用

答案:用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,由国家食品药品监督

管理局指定的单位制备、标定、和供应,用于生物鉴定、抗生素或生

化药品中含量或效价测定的标准物质

5、药品质量标准中的检查内容包括（）

A:安全性

B:有效性

4

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