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智慧树知到《药物分析》章节测试答案--第1页
精品资料欢迎阅读
智慧树知到《药物分析》章节测试答案
智慧树知到《药物分析》章节测试答案
绪论
1、药品的概念比药物的概念范围更大。
A:对
B:错
答案:错
2、药物非临床研究质量管理规范,简称GLP。
A:对
B:错
答案:对
3、药品经营质量管理规范,简称GMP。
A:对
B:错
1
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答案:错
4、药物临床试验质量管理规范,简称GCP。
A:对
B:错
答案:对
5、药物分析是利用分析测定手段,发展药物的分析方法,研究药
物的质量规律,对药物进行全面检验与控制的科学。
A:对
B:错
答案:对
第一章
1、中国药典中关于,溶液后标记的“1rarr;10”符号是指()
A:固体溶质1.0g,加溶剂10mL制成的溶液
B:液体溶质1.0mL,加溶剂10mL制成的溶液
C:固体溶质1.0g,加溶剂成10mL的溶液
2
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智慧树知到《药物分析》章节测试答案--第3页
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D:液体溶质1.0mL,加溶剂制成10mL的溶液
E:固体溶质1.0g,加水(未指明何种溶剂时)10mL制成的溶
液
答案:固体溶质1.0g,加溶剂成10mL的溶液,液体溶质1.
0mL,加溶剂制成10mL的溶液
2、在药品的检验工作中,“取样”应考虑取样的()
A:科学性
B:先进性
C:针对性
D:真实性
E:代表性
答案:科学性,真实性,代表性
3、药品临床试验管理规范的英文缩写是()
A:GMP
B:GLP
3
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C:GCP
D:GSP
E:GAP
答案:GCP
4、中国药典规定,标准品是指()
A:用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
B:由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应
C:可用含量或效价符合要求的自制品代替
D:用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
E:按干燥瓶(或无水物)计算后使用
答案:用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,由国家食品药品监督
管理局指定的单位制备、标定、和供应,用于生物鉴定、抗生素或生
化药品中含量或效价测定的标准物质
5、药品质量标准中的检查内容包括()
A:安全性
B:有效性
4
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