人教版高中生物学必修2精品课件 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 (3).ppt

2.伴Y染色体遗传病下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图,请据图归纳。致病基因只位于染色体上,无显隐性之分,患者后代中全为患者,全为正常。简记为“男全,女全”。?Y男性女性病正旁栏边角想一想1.什么是世代连续遗传?是不是亲代有病,子女就一定患病?2.为什么伴X染色体显性遗传病的女患者多于男患者?提示世代连续遗传是显性遗传病的一个特点,指的是亲代的致病基因传到子代后,子代一定会患病;或者子代患病,亲代一定有患者,而不是指亲代有病,子代就一定患病。提示因为女性只有基因型为双隐性才表现正常,而男性只要X染色体上有一个隐性基因就表现正常。结论语句辨一辨(1)伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当。()(2)一对表型正常的夫妇生下一个患病男孩,则该病为常染色体显性遗传病。()(3)由X染色体上的显性基因控制的遗传病,正常女性的儿子全正常。()(4)X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律。()××√×知识点三伴性遗传理论在实践中的应用1.有性染色体的生物的性别决定方式决定方式雌性雄性XY型??ZW型??2.伴性遗传理论在实践中的应用①推断后代患病的概率,指导优生。如丈夫正常,妻子患红绿色盲,则建议生孩。?XXXYZWZZ女②指导育种工作。如根据生物性状判断生物性别:雌雄旁栏边角想一想若妻子患抗维生素D佝偻病,丈夫正常,则他们的子女会患病吗?提示若妻子致病基因为纯合子,则后代均患病,若妻子只携带一个致病基因,则子代男女各有1/2的患病概率。结论语句辨一辨(1)性染色体组成为ZW型的生物,W染色体来自父本。()(2)母鸡的性染色体组成是ZW。()(3)所有具有性染色体的生物,雄性性染色体组成都为XY型,雌性性染色体组成都为XX型。()×√×重难探究?能力素养全提升主题一位于性染色体上的基因的遗传特点【情境探究】人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体,X和Y染色体都有一部分与对方不同源,但也有一部分是同源的,如图所示,请分析回答下列问题。1.某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的,具有该病的女性和正常男性婚配,后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的?2.抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段?3.一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段,那么相关的基因型有几种,分别有哪些?这对基因的遗传与性别有关联吗?请设计一组实验说明。提示男孩都是患者,女孩都正常(携带者)。提示B区段。提示共七种,分别是XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。如基因型为XaXa与XAYa的两人婚配后,后代中女性都表现为显性性状,男性都表现为隐性性状。4.男性体细胞中X及Y染色体的来源和传递各有何特点?提示男性体细胞中的一对性染色体是XY,X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲,向下一代传递时,X染色体只能传给女儿,Y染色体只能传给儿子。【方法突破】三种伴性遗传的图解及遗传规律比较比较项目伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传遗传规律及特点①母病子必病,女病父必病②男性患者多于女性患者①父病女必病,子病母必病②女性患者多于男性患者;具有连续遗传现象①父传子、子传孙,具有世代连续性②没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常举例人类红绿色盲、血友病人类抗维生素D佝偻病人类外耳道多毛症【视角应用】1.抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是()A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现答案B解析由题干可知,短指为常染色体显性遗传病,常染色体遗传病男女的发病概率相同,A项错误;红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,红绿色盲女性患者的体细胞中两条X染色体上均带有致病基因,其中一条来自父亲,其父亲性染色体组成为XY,故其父亲一定患红绿色盲,B项正确;抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,由于女性体细胞中有两条X染色体,而男性体细胞中只有一条X染色体,该病的发病率女性高于男性,C项错误;白化病为常染色体隐性遗传病,通常表现为隔代遗传,一个家系的几代人中连续出现的遗传病通常为显性遗传病,D项错误。2.下列叙述错误的是()A.双亲表型正常,生出一个