药物化学练习题附加答案.docVIP

药物化学练习

1.以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差异〔E〕。

2.以下表达中哪条是不正确的〔A〕。

A.脂溶性越大的药物，生物活性越大

C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低

3.以下表达中有哪些是不正确的〔E〕。

A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱

B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强

D.季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用

E.酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低

4.药物的解离度与生物活性的关系〔E〕。

A.增加解离度，离子浓度上升，活性增强

B.增加解离度，离子浓度下降，活性增强

C.增加解离度，不利吸收，活性下降

D.增加解离度，有利吸收，活性增强

E.适宜的解离度，有最大活性

5.以下哪个说法不正确〔C〕。

A.根本结构相同的药物，其药理作用不一定相同

6.可使药物的亲水性增加的基团是〔B〕。

7.影响药效的立体因素不包括〔D〕。

8.药物的亲脂性与生物活性的关系〔C〕。

A.增强亲脂性，有利吸收，活性增强

B.降低亲脂性，不利吸收，活性下降

D.增强亲脂性，使作用时间缩短

E.降低亲脂性，使作用的时间延长

9.以下表达中哪一条是不正确的〔D〕。

B.对映异构体间可能会产生相同的药理活性，但强度不同

C.对映异构体间可能一个有活性，另一个没有活性

9.从药物的解离度和解离常数判断以下哪个药物显效最快〔C〕。

A.戊巴比妥pka8.0〔未解离率80%〕

B.苯巴比妥酸pka3.75〔未解离率0.022%〕

C.海索比妥pka8.4〔未解离率90%〕

D.苯巴比妥pka7.4〔未解离率50%〕

E.异戊巴比妥pka7.9〔未解离率75%〕

10.药物与受体相互作用时的构象称为〔C〕。

1.为无色易流动的重质液体的是〔A〕。

2.临床以右旋体供药的麻醉药为〔B〕。

3.盐酸氯胺酮与以下哪条表达不符〔B〕。

D.麻醉作用迅速，并具有镇痛作用

4.为长效的局部麻醉药的是〔A〕。

5.依托咪酯〔B〕。

6.以下药物中含一个手性碳原子的药物为〔B〕。

7.经氧瓶燃烧法破坏后，以稀氢氧化钠为吸收剂，参加茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液，再加硝酸亚铈试液，即显蓝色的是〔A〕。

8.盐酸氯胺酮的化学名为〔A〕。

A.2-〔2-氯苯基〕-2-甲氨基环已酮盐酸盐

B.3-〔2-氯苯基〕-2-甲氨基环已酮盐酸盐

C.4-〔2-氯苯基〕-2-甲氨基环已酮盐酸盐

D.5-〔2-氯苯基〕-2-甲氨基环已酮盐酸盐

E.6-〔2-氯苯基〕-2-甲氨基环已酮盐酸盐

9.盐酸氯胺酮为〔B〕。

10.为吸入麻醉剂的是〔D〕。

E.盐酸丁卡因

1.为丁酰苯类抗精神病药的是〔C〕。

2.用于治疗内因性精神抑郁症的是〔E〕。

3.为广谱抗癫痫药，多用于其他抗癫痫药无效的各型癫痫的是〔A〕。

4.氟西汀是〔C〕。

5.为超短效的巴比妥类药物是〔D〕。

6.舒必利是〔D〕。

7.地西泮的化学名为〔A〕。

A.1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮

B.5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮

C.1-甲基-5-〔2-氯苯基〕-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮

D.5-〔2-氯苯基〕-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮

E.5-〔2-氯苯基〕-7-硝基-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮

8.巴比妥类药物的药效主要受以下哪种因素的影响〔A〕。

9.极易吸收空气中二氧化碳，需密闭保存的是〔A〕。

10.为吩噻嗪类抗精神病药的是〔D〕。

E.卡马西平

二、配比选择题

1)

A.药品通用名B.ＩＮＮ名称

C.化学名D.商品名

E.俗名

1．对乙酰氨基酚2.泰诺

3．Paracetamol4.N-〔4-羟基苯基〕乙酰胺

5．醋氨酚

三、比拟选择题

1)

A.商品名B.通用名

C.两者都是D.两者都不是

1.药品说明书上采用的名称

2.可以申请知识产权保护的名称

3.根据名称，药师可知其作用类型

4.医生处方采用的名称

5.根据名称，就可以写出化学结构式。

四、多项选择题

1)以下属于“药物化学”研究范畴的是

A.发现与创造新药

B.合成化