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浙江省第六届大学生生命科学学科竞赛实验记录序号：51
实验时间：9月01日8:30－17:00请勿透露学校、教师和个人信息
麦冬多糖对HUVEC细胞内MDA水平的影响
【实验结果】
经MDA检测试剂盒检测MDA水平，在532nm波长下测得吸光度，得到MDA标准曲线（图1）。
图1MDA标准曲线
根据标准曲线求出样品MDA水平，并与蛋白质浓度相除得到实验数据。经SPSS19.0软件分析，结
果显示：与正常对照组相比，模型组细胞内MDA水平显著升高，统计学分析有极显著性差异（P0.01）；
与模型组相比，OJP1-100组细胞内MDA水平显著降低，统计学分析有极显著性差异（P0.01）；OJP1-25
组、OJP1-50组和OJP1-200组MDA水平降低，统计学分析无显著性差异（P0.05）（表2图2）。
表2OJP1对细胞内MDA水平的影响（xs，n=3）
组别MDA水平（μmol/gprot）
对照组1.192±0.141
模型组1.781±0.07##
OJP1-25组1.729±0.211
OJP1-50组1.689±0.191
OJP1-100组1.244±0.108**
OJP1-200组1.633±0.159
注：##：与正常组比较P0.01；**：与模型组比较P0.01。OJP1-25：麦冬多糖25μg/mL
浙江省第六届大学生生命科学学科竞赛实验记录序号：51
实验时间：9月01日8:30－17:00请勿透露学校、教师和个人信息
组；OJP1-50：麦冬多糖50μg/mL组；OJP1-100：麦冬多糖100μg/mL组；OJP1-200：麦冬多糖200μg/mL
组。
图3OJP1对细胞内MDA水平的影响（xs，n=3）
【实验讨论】
丙二醛(Malondialdehyde,MDA)是一种生物体脂质氧化的天然产物。本实验所用试剂盒测定MDA采用
一种基于MDA和硫代巴比妥酸(thiobarbituricacid,TBA)反应产生红色产物的显色反应。结果表明：模型组
较正常组的MDA水平升高，有显著性差异，说明造模成功。OJP1-100组较模型组有明显降低，有显著性
差异，但OJP1-25组、OJP1-50组和OJP1-200组MDA水平与模型组相比无显著性差异，但总体而言，
不同给药组均能降低MDA水平，说明不同给药浓度均能降低细胞脂质氧化程度，减少细胞氧化性损伤，
具有一定抗心肌缺血的作用。
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