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;本章主要内容及要求(重点章);概述;;;分离功能的影响因素;§3.1离子交换树脂;物理微观结构:
凝胶型—均相,无孔,溶胀后使用,离子在链间扩散;
大孔型—非均相,毛细孔,比表面大;
载体型—树脂覆于非活性珠粒表面,强度高。
形态:树脂(珠粒)
;离子交换树脂的功能;;;应用;§3.2螯合树脂;功能:
金属离子的富集、分离、分析、回收
形成高分子金属络合物,可能是新的功能高分子材料。(如具有热、光、电、磁等性能,或催化功能)
主要性能指标:基本同离子交换树脂
吸附率:树脂吸附量达到总吸附量一半时所需的时间。用t1/2表示。;螯合性树脂的分类;;;;§3.3吸附树脂;吸附性树脂的分类(根据骨架极性);吸附性树脂的特点:;应用;甜菊糖的提取;§3.4高吸水性树脂;高吸水性树脂的种类(按原料分):;高吸水性树脂的合成方法:;合成吸水树脂的交联方法:;高吸水性树脂的基本性质:;实例:溶液法合成聚(丙烯酸-丙烯酰胺)高吸水性树脂;应用;§3.5高分子絮凝剂;高分子絮凝剂的功能原理:;高分子絮凝剂的特点:;应用;§3.6高分子复合物;类别;§3.7高分子分离膜;;§3.7.1膜分离过程的原理;膜分离气体的机制:
非多孔均质膜的溶解扩散机制—分子溶解在膜中,在某种驱动力下作活性扩散。透过量主要与分子大小及膜材质有关。
多孔膜的透过扩散机制—不同分子通过膜中孔时产生速度差。分离过程主要取决于膜的结构。
膜分离液体的机制:
对混合溶剂的分离采用气体分离的机制处理;
对溶质的分离机制理论尚不完善:
过筛机制—分子或其聚集态尺寸与分离膜网孔尺寸决定通过网孔的过程;
溶解扩散机制
任何膜分离过程都不仅是一种过程机制起作用;除溶解、扩散、过筛外,还可能涉及吸附、交换等作用。
因此,膜分离过程取决于膜的组成和结构、被分离物质的体积和性质、及两者间的相互作用;;§3.7.2高分子分离膜的构效关系;类别;纤维素酯类:性能稳定,只在高温和酸碱存在下水解;易受微生物侵蚀,PH适应范围较窄。
醋酸纤维素
聚砜、聚芳砜类:热、化学、水解稳定性好,强度高,PH适应范围广(1-13),耐高温(120℃),抗氧化性、抗氯性好。
芳??族聚酰胺类:PH适应范围较广(3-13),盐水分离率高,长期使用稳定性好;对氯敏感。
离子交换膜
磺化聚苯乙烯、聚苯醚、聚砜;膜的结构与性能的关系
膜的元素化学组成
膜的链结构
膜的微观形态(链构象)
膜的结晶态(聚集态结构)
膜的物理形态
;§3.7.3高分子分离膜的制备工艺;;§3.7.4高分子分离膜的分类;;膜过程;膜过程;§3.7.5离子交换膜;离子交换膜与离子交换树脂的比较;;电渗析法处理海水
电渗析:在盐的水溶液(如氯化钠溶液)中置入阴、阳两个电极,并施加电场,则溶液中的阳离子将移向阴极,阴离子则移向阳极,这一过程称为电泳。如果在阴、阳两电极之间插入一张离子交换膜(阳离子交换膜或阴离子交换膜),则阳离子或阴离子会选择性地通过膜,这一过程就称为电渗析。
电位差驱动;离子交换膜应用的实例:;扩散渗析法回收酸:浓差驱动
;膜电解食盐
基本原理:在两个电极之间加上一定电压,则阴极生成氯气,阳极生成氢气和氢氧化钠。阳离子交换膜允许Na+渗透进入阳极室,同时阻拦了氢氧根离子向阴极的运动;;§3.7.6微滤、超滤、反渗透;微孔过滤(MF,微滤)膜
作用原理:膜孔对溶液中的悬浮微粒有筛分作用;在压差作用下,大于孔径的被截留,小于孔径的随溶剂透过。
膜体形态:开放式网格结构,均匀的多孔薄膜,厚度在90~150μm左右
孔径尺寸:0.1-10微米;可筛分粒径﹥0.05微米
操作压力﹤0.3MPa;;应用:微粒和细菌的过滤;净化气体、溶剂、水,精制食品、药物,测定微粒细菌含量。
如用于药物的除菌和除微粒。以前药物的灭菌主要采用热压法。但是热压法灭菌时,细菌的尸体仍留在药品中。而且对于热敏性药物,如胰岛素、血清蛋白等不能采用热压法灭菌。对于这类情况,微孔膜有突出的优点,经过微孔膜过滤后,细菌被截留,无细菌尸体残留在药物中。常温操作也不会引起药物的受热破坏和变性。许多液态药物,如注射液、眼药水等,用常规的过滤技术难以达到要求,必须采用微滤技术。
如:对食糖溶液和啤、黄酒等酒类进行过滤,可除去食糖中的杂质、酒类中的酵母、霉菌和其他微生物,提高食糖的纯度和酒类产品的清澈度,延长存放期。由于是常温操作,不会使酒类产品变味。
到目前为止,国内外商品化的微孔膜约有13类,总计400多种。;超过滤(UF,超滤)膜
作用原理:盐水侧与纯水侧的压差大于渗透压时,水由盐水侧流向纯水侧,是渗透的逆过程。分离截留的原理为筛分,小于孔径的微粒随溶剂一起透过膜上的微孔,而大于孔径的微粒则被截留。膜上微孔的尺寸和形状决定膜的分离效率。
孔径尺寸:1
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