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医院药品不良反应/事件监测领导小组工作制度

组 长：院长

副 组 长：医教部主任、护理部主任、药学部主任

成 员：各临床科室监测员

制度职责：

一、贯彻执行《药品不良反应报告和监测管理办法》，建立医院ADR/ADE监测报告网，负责本单位使用的药品不良反应情况收集、报告和管理工作。

二、负责制定医院ADR/ADE监测报告制度和报告程序，并督导落实。

三、指导临床医护人员填写《药品不良反应/事件报告表》，尽早发现医院使用的各种药品的不良反应。

四、及时向医务人员通报有关药品的不良反应信息，以保障患者用药安全。五、组织讨论医院发生不良反应的典型病例，研究评价不良反应因素和程度，

报告并配合药事管理委员会提出合理用药方案，减少不良反应的发生率。

六、在市药品不良反应监测中心的指导下，组织医院药品不良反应学术活动。