原创力文档- 1、本文档共2页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
重组多肽Tat-HA-NR2B9C载体构建、表达与分离
纯化的开题报告
一、研究背景
神经元细胞的活动依赖于神经元之间的突触传递，突触的功能与稳
定性受到神经元内和神经元间信号通路的影响。由于众所周知的药物滥
用，过度激活的NMDA受体导致神经元损伤，因此调节NMDA受体功能
是治疗中重要的一环。单独通过针对NMDA受体的药物治疗患者，其生
物利用度相对较低，因此越来越多的研究者开始研究该领域的基因治疗。
例如，基因治疗技术可以大幅度提高治疗DNA或RNA的生物利用度，以
便在目标细胞内发挥作用。
多肽Tat自然起源于艾滋病毒中的病毒蛋白，Tat自然在细胞质和核
内发生高效传递。Tat多肽已被证明可以通过靶向神经元细胞内部而基因
递送，可优化基因治疗。Tat多肽裹包的载体可以用于治疗不同种类的疾
病，如癌症、神经退行性疾病和心血管疾病等。然而，由于其短半衰期，
研究人员必须对Tat多肽进行改造以保持其稳定性和生物耐用性。
二、研究目的
本研究的目的是构建、表达和分离纯化重组多肽Tat-HA-NR2B9C载
体，以此为基础，进一步研究Tat多肽的稳定性和生物耐受性，考虑将其
应用于神经退行性疾病的基因治疗研究。
三、研究内容
1.构建Tat-HA-NR2B9C载体
将Tat多肽序列（YGRKKRRQRRR）与带有人类流感病毒九价HA标
记的NR2B9C序列在原核表达系统中进行克隆扩增，构建出Tat-HA-
NR2B9C载体。
2.表达Tat-HA-NR2B9C载体
通过电穿孔法将构建好的Tat-HA-NR2B9C载体导入至HEK293T细
胞中，并使用Westernblot检测由HEK293T细胞表达的Tat-HA-NR2B9C
载体的蛋白产量。
3.纯化Tat-HA-NR2B9C载体
借助亲和层析技术，纯化表达的Tat-HA-NR2B9C载体。采用电泳
SDS检测纯化后的Tat-HA-NR2B9C载体，以确定其纯度。
四、研究意义
本研究的成功将展示重组多肽Tat-HA-NR2B9C载体的优良特性及其
应用前景。同时，本研究的成功将为基因治疗领域的研究提供更多参考。
文档评论（0）