有机化学复习【共64张课件】.pptxVIP

有机化学专题复习;一、有机化学中的基本概念

二、研究方法

三、有机物重要物理性质

四、有机物的化学性质

（一）官能团的性质

（二）常见有机物之间的转化关系

（三）有机化学反应类型

（四）反应条件小结

五、常见的有机实验、有机物分离提纯

六、有机推断合成的一般思路

;1、有机物的分类;2、各类有机物的定义、通式及代表物;有机物：含碳元素的化合物

（除CO、CO2、碳酸盐、氰化物及金属碳化物等）。;烯烃

分子中含有碳碳双键的一类链烃叫做烯烃．;3、烷烃命名;;;步骤;质谱是测定有机物相对分子质量;溴水褪色：发生加成、取代、氧化还原反应

取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、加聚反应、缩聚反应、显色反应，

（除CO、CO2、碳酸盐、氰化物及金属碳化物等）。

（一）结构特点和官能团性质

(醛）

（1）简易冷凝管（空气）：

长直玻璃管：制硝基苯

电石、水（或饱和食盐水）

长直玻璃管：制硝基苯

有机物均能溶于有机溶剂

beben

同类物质的同分异构体：沸点随支链增多而降低

生成的气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管?

一般是加入或通过某种试剂进行化学反应。

习惯命名法：正、异、新;CH3CH2OH的核磁共振氢谱;状态

n≤4的烃、新戊烷、甲醛、一氯甲烷、一氯乙烷、一溴甲烷常温呈气态，

低级（十碳以下）的醇、醛、酸、酯常温呈液态

苯酚，草酸，苯甲酸、硬脂酸，软脂酸常温呈固态

密度

比水轻：所有烃类（包括苯及其同系物）、酯

（如乙酸乙酯）、油脂

比水重：硝基苯、溴苯、CCl4、溴乙烷及大多数

卤代烃、液态苯酚;溶解性

有机物均能溶于有机溶剂

有机物中的憎水基团：-R（烃基）；烃基部分越大越难溶于水，亲水基团：-OH，-CHO，-COOH

能溶于水的：低碳的醇、醛、酸、钠盐，

如乙（醇、醛、酸）乙二醇、丙三醇、苯酚钠

难溶于水的：烃，卤代烃，酯类，硝基化合物

微溶于水：苯酚、苯甲酸

苯酚溶解的特殊性：常温微溶，65℃以上任意溶;沸点

同系物比较：沸点随着分子量的增加(即C原子个数的增大）而升高

同类物质的同分异构体：沸点随支链??多而降低

衍生物的沸点高于相应的烃，如氯乙烷乙烷

饱和程度大的有机物沸点高于饱和程度小的有机物，如脂肪油

分子间形成氢键的有机物沸点高于不形成氢键的有机物如：乙醇乙烷

;Na2CO3+2CH3COOH2CH3COONa+CO2↑+H2O

Mg、Al等）

O2/Cu或Ag/△醇→醛或酮

弱酸性（与NaOH反应）

氧化（燃烧、被氧化剂氧化）

生成高聚酯和（2n-1）H2O

除杂：气体中常混有杂质CO2、SO2、乙醚及乙醇，可通过碱溶液、水除去；

三、有机物重要物理性质

主要为含双键的单体聚合。

（定性分析被教材忽略）

Br2/FeBr3含苯基的物质发生取代反应

导管的气体出口位置在饱和碳酸钠溶液液面上

芳烃（苯及苯的同系物）

Na2CO3+2CH3COOH2CH3COONa+CO2↑+H2O

烃基与－OH直接相连，O－H、C－O键均有极性;类别;类别

卤代烃

（－X）;类别;注意

1.能区别同一有机物在不同条件下发生的不同断键方式

2.有机化学反应中分子结构的变化。

3.相同官能团连在不同有机物分子中

对性质的影响。

;（二）常见有机物之间的转化关系;延伸转化关系举例;有机反应主要包括八大基本类型：

取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、加聚反应、缩聚反应、显色反应，;酯化;2.加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。;有机反应类型——加成反应;原理：

包括：醇消去H2O生成烯烃、

卤代物消去HX生成不饱和化合物;有机反应类型——消去反应;4、氧化反应：有机物得氧或失氢的反应。;;;(1)加聚反应：通过加成反应聚合成高分子化合物的反应（加成聚合）。主要为含双键的单体聚合。;新制Cu(OH)2

苯、液溴（纯溴）、还原铁粉

（一）结构特点和官能团性质

控温水浴：制硝基苯（50℃-60℃

R-COOH乙酸、甲酸、苯甲酸、已二酸

6、乙醛与新制Cu(OH)2

一般是加入或通过某种试剂进行化学反应。

卤代物消去HX生成不饱和化合物

nCH＝CH－C＝CH2［CH－CH＝C－CH2］n

beben

有机物的燃烧，烯烃、炔烃、苯的同系物的

醛基的C=O只能和H2加成，不能和X2加成，而羧基和酯的C=O不能发生加成反应

氧化反应:有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应