神经病学神经系统疾病的诊断原则.ppt

关于神经病学神经系统疾病的诊断原则诊断定位诊断定性诊断解剖诊断,决定病变部位；病变性质，如感染、占位、血管性出血或梗塞。第2页,共25页，星期六，2024年，5月一、定位诊断：主要根据神经系统阳性体征，运用神经解剖生理知识来确定疾病损害的部位。首发症状常常启示病变的主要部位，也有助于说明病变性质。第3页,共25页，星期六，2024年，5月原则神经系统的病变部位根据其病损范围可分为局灶性、多灶性或弥漫性、系统性，定位诊断通常要遵循一元论的原则，尽量以一个局灶性病变来解释，如无法解释，再考虑多灶性或弥漫性病变可能；第4页,共25页，星期六，2024年，5月特点肌肉病变周围神经脊髓病变损害肌肉或神肌肉接头，最常见症状为肌无力，肌萎缩，肌痛与触痛，无感觉障碍由于脊神经为混合神经，受损时在其支配区出现运动、感觉及植物神经系统症状，运动障碍为下运动神经元性瘫痪，感觉障碍的范围与受损的周围神经支配区一致，前根、后根损害分别出现根性分布的运动、感觉障碍；多发性神经病出现四肢远端的运动、感觉障碍脊髓横贯性损害常有受损部位以下运动、感觉及括约肌三大功能障碍，呈完全性或不完全性截瘫或四肢瘫、传导束型感觉障碍和尿便功能障碍，可根据感觉障碍的最高平面、运动障碍、深浅反射的改变和自主神经功能的障碍，大致确定脊髓损害的范围第5页,共25页，星期六，2024年，5月脑干病变小脑病变大脑病变病变同侧周围性脑神经麻痹和对侧肢体中枢性偏瘫，即交叉性瘫痪，或病变同侧面部及对侧偏身痛温觉减退的交叉性感觉障碍小脑蚓部损害引起躯体的共济失调，小脑半球损害引起同侧肢体共济失调，有时可出现小脑性语言和辩距不良临床主要表现有意识水平和内容及精神障碍、偏瘫、偏身感觉障碍、偏盲、癫痫发作、锥体外系症状等。第6页,共25页，星期六，2024年，5月二、定性诊断：是确定疾病病因（性质)的诊断，它建立在定位诊断的基础上判断原则根据起病急慢来判断病程特点，如起病急性、亚急性、慢性，病程进行性、周期性、逐渐好转或发作性。对怀疑为继发的神经系统病变，要筛走一些有关基础疾病和病因；重视选择辅助检查结果。第7页,共25页，星期六，2024年，5月病因学分类感染血管性占位性急性或亚急性起病，常有发热，畏寒，外周血白细胞增加或血沉增快等全身感染中毒的症状，神经症状及体征较广泛，可行血及脑脊液等检查发病多较急骤，几秒、几分钟、几小时或几天内达到高峰，须注意高血压等心血管系统情况，神经系统症状表现为头痛、头晕、呕吐、肢体瘫痪、意识不清、失语等，行CT、MRI、DSA等检查起病多较缓慢，逐渐进展和加重，颅内高压(头痛呕吐、视乳头水肿)和局灶体征（癫痫发作、肢体瘫痪和麻木等）第8页,共25页，星期六，2024年，5月常呈急性及亚急性起病，有缓解和复发的特点，部分病例起病缓慢，逐渐进展性加重，常见于多发性硬化、急性播散性脑脊髓炎，MRI、脑脊液、诱发电位检查有助于诊断；发病缓慢，病程较长，在全身症状的基础上出现比较固定的神经功能障碍症状，如糖尿病并多发性神经病；多侵犯神经组织某一系统；儿童或青少年，阳性家族史；病理过程在胎儿期已发生，但有的是幼童或成人后才出现神经症状，随着年龄的增长，病势逐渐达到高峰，症状明显后则有停止的趋势，如骶椎裂；先天畸形代谢性和营养障碍脱髓鞘性遗传性变性起病及进展均缓慢，有好发年龄，常重点侵犯某一系统（ALS、AD）第9页,共25页，星期六，2024年，5月神经系统病史采集注意事项系统、真实、准确、重点、避免提示、套问主诉主要症状＋时间，20个字。第10页,共25页，星期六，2024年，5月内容起病（情况、时间、诱因）主要症状特点（部位、范围、性质、持续时间、程度和影响因素）病情进展（时间先后、系统性）伴随症状及重要意义的阴性症状诊治过程及效果常见症状：头痛疼痛感觉异常抽搐瘫痪视力障碍语言障碍睡眠等第11页,共25页，星期六，2024年，5月过去史高血压、心脏病、糖尿病、结核、肝炎、癌肿、癫痫等家族史、家族图第12页,共25页，星期六，2024年，5月神经系统检查从头到尾,从前到后，最后为立姿、步态原则第13页,共25页，星期六，2024年，5月一般检查头颈、躯干发育情况精神状态意识清醒、嗜睡、昏睡、意识模糊、谵妄理解力、计算力、分析判断力（智能）情感、意志行为第14页,共25页，星期六，2024年，5月嗅神经:嗅觉视神经:视力、视野、眼底颅神经第15页,共25页，星期六，2024年，5月动眼、滑车、外展神经:外观、眼球运动、瞳孔大小、对光反射、调节反射