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1,震凝流体:是一种在恒定剪切速率下粘度随时间增加的流体。,
2,触变性流体:是一种在恒定剪切速率下粘度随时间下降的流体。
3,热塑性材料:线性聚合物,具有加热能变软,冷却能变硬的可塑物理特性。
4,热固性材料:网状聚合物,通常由线型聚合物低聚物经交联得到。
5,尼龙66:由己二酸和己二胺缩聚产生的聚酰胺。
6,ABS:由丙烯腈,丁二烯和苯乙烯共聚而成的聚合物。
7,间同立构:侧基相间地排列在高分子两侧。,
8,全同立构:侧基都在高分子主链同一侧的聚合物,如全同立构丙烯。
9,歧化终止:某链自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子的终止反应。
,10,笼蔽效应:聚合体系中引发剂浓度很低,引发剂分子处于单体或溶剂“笼子”包围之
中,笼子内的引发剂分解成初级自由基以后,必须扩散出笼子才能引发单体聚合。如果来不
及扩散,就可能发生副反应,形成稳定分子,消耗引发剂。使其效率降低,这种效应叫做笼
蔽效应。
11,引发剂效率:引发剂分解后,只有一部分用来引发单体聚合,还有一部分引发剂,由于
诱导分解或笼蔽效应伴随的副反应而消耗。引发聚合的部分引发剂分解或消耗的总量的分率
称作引发剂效率,用f表示。
12,玻璃化温度:高聚物由高弹态转变为玻璃态的温度,之无定型聚合物(包括结晶型聚合
物中的非结晶部分)由玻璃态向高弹态或者由后者向前者的转变温度,是无定型聚合物大分
子链段自由运动的最低温度,用Tg表示。
13,官能度因子:在反应混合物的每一个反应分子中存在的官能团的平均数。,
14,溶解度参数:简称SP,是衡量液体材料(包括橡胶,因为橡胶在加工条件下呈液态)
相容性的一项物理常数。其物理意义是材料单位体积内聚能密度的开平方:SP=(E/V)1/2,
其中,SP是溶解度参数,E是内聚能,V是体积,E/V是内聚能密度。
15,界面缩聚反应:界面缩聚反应是将两种单体分别溶解在适当的溶剂中,而这两种溶剂是
无不相溶的。反应时将两种单体溶液倒在一起,反应即发生在两相的界面处。由于使用了活
性单体,反应可以在常温以至在低温下以极快的速度进行。
16,凝胶效应:在粘性介质中,链终止反应的速度降低而导致生成高分子质量聚合物的效应。
填空题:
1,天然橡胶(NR):主要成分聚异戊二烯,(C5H8)n:91%-94%的聚异戊二烯,其余为蛋
白质,脂肪酸,灰分,糖类等非橡胶物质。
2,ABS的单体是丙烯腈,丁二烯和苯乙烯。
3,塑料王:聚四氟乙烯(PTFE)
4,形成高分子溶液的两个阶段:a,溶剂华容张过程,溶剂分子缓慢渗透进入高分子中,使
高分子胀大。b,线型和支化高分子的溶解,而交联高分子仍保持溶胀。
5,自由基聚合和离子聚合由链引发,链增长,链终止,(链转移)反应组成
6.链终止反应有耦合终止和歧化终止两类,
7.链增长反应中,结构单元的结合可能存在:“头-尾”和“头-头”或“尾-尾”两种方式,主
要以头-尾形成连接。原因有电子效应和位阻效应。原理,按头-尾方式形成连接时,取代基
与独电子连在同一碳原子上,苯基一类的取代基对自由基有共轭稳定作用,加上相邻次甲基
的超共轭效应,自由基得以稳定。而按头-头连接时,无共轭效应,自由基比较不稳定。两
者活化能差34-42kJ/mol,因此有利于头尾连接。另一方面,次甲基一端的空间位阻较小,有
利于头尾连接。
8.高分子溶解过程中溶剂选择的三个原则:a,极性相近b溶剂化原则c,溶解度参数相近原
则
9.三大合成纤维是聚酯,奈伦,聚丙烯腈。
10.PS:聚苯乙烯PTFE:聚四氟乙烯PVC:聚氯乙烯PP:聚丙烯ABS:由丙烯腈,丁
二烯和苯乙烯共聚而成的聚合物PS:聚苯乙烯PA:聚酰胺PET::聚对苯二甲酸乙二
醇脂PBT:聚对苯二甲酸丁二醇脂POM:聚甲醛PC:聚碳酸酯EP:环氧树脂PTFE:
聚四氟乙烯PMMA:聚甲基丙烯酸甲酯PSF:聚砜PES:聚醚砜PPO:聚苯醚
MPPO:改性聚苯醚PPS:聚苯硫醚
11.耐候性和耐臭氧性最好的橡胶是氯丁橡胶简写CR
问答题
1,流体,牛顿流体,流体曲线,P55
理想粘性的流体的流动符合牛顿定律,成为牛顿流体,其剪切应力和剪切速率成反比例σ=η
*γ,式中η为黏度,表示在外力作用下流动的阻力,剪
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