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Vitalstim电针治疗脑卒中后吞咽障碍的临床研究的

开题报告

开题报告标题：Vitalstim电针治疗脑卒中后吞咽障碍的临床研究

一、研究背景

脑卒中后吞咽障碍是脑卒中患者常见的并发症之一，严重影响患者

的生活质量和康复效果。吞咽障碍的严重程度与脑损伤范围、神经元损

伤程度、病程长短、患者体质等因素有关。很多治疗方法已被应用于临

床实践，如口腔肌肉锻炼、语音治疗、口腔护理、胃管喂养等。然而，

这些方法有一些局限性，如效果不明显、缺乏标准化治疗方案等。

Vitalstim电针是一种新的治疗方法，通过在患者的语言神经和咽喉

肌肉上施加电流来促进和改善吞咽功能。Vitalstim电针的临床应用已经

在美国等国家普及，但国内对其研究还不够深入。因此，本研究旨在探

讨Vitalstim电针治疗脑卒中后吞咽障碍的疗效和安全性。

二、研究目的

本研究的目的是评估Vitalstim电针治疗脑卒中后吞咽障碍的疗效和

安全性，为其在我国的临床应用提供参考。

三、研究方法

3.1研究对象

本研究将选取50名脑卒中后吞咽障碍患者作为研究对象。符合以下

条件的患者将被纳入研究：1）脑卒中发生后1-6个月内诊断为吞咽障碍；

2）能充分配合研究程序；3）年龄在18-75岁之间；4）未严重视觉和听

觉缺陷等影响交流和吞咽功能的其他严重病况除外。

3.2研究设计

本研究采用随机分组对照试验设计，将50名患者随机分为两组：实

验组和对照组，每组各25人。实验组接受Vitalstim电针治疗，每次治疗

20-30分钟，每周2-3次，连续治疗4周。对照组接受传统的口动力学和

语音治疗，每次治疗30-40分钟，每周2-3次，连续治疗4周。两组患

者在治疗前和治疗后均进行吞咽功能评估和生活质量评估。

3.3研究评估

本研究采用以下评估指标：

3.3.1吞咽功能评估：采用WST吞咽功能评定表和VFSS吞咽视频检

查方法评估两组患者的吞咽功能。

3.3.2生活质量评估：采用SF-36生活质量调查表评估两组患者的生

活质量。

3.3.3安全性评估：监测并记录两组患者在治疗过程中出现的不良反

应和并发症。

四、预期结果

本研究将评估Vitalstim电针治疗脑卒中后吞咽障碍的疗效和安全性。

预计实验组在治疗后的吞咽功能和生活质量方面将得到显著改善，且不

良反应和并发症发生率低，能够为临床应用提供良好的参考依据。

五、研究意义

本研究旨在探讨Vitalstim电针治疗脑卒中后吞咽障碍的临床疗效和

安全性，为临床提供更有效、更安全的治疗手段，提高脑卒中后吞咽障

碍患者的生活质量，促进康复。