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摘要
微生物是包括土壤生态系统在内的地球上所有自然环境中最普遍和最丰富的微生物群落。初步统计，全球土壤中约有2.6×1029个原核细胞生物，超过99%的微生物是不能传统培养的，特别多的具有很高的研究应用价值的微生物资源被埋葬。为了充分探索和发掘我国丰富的微生物资源，解决日益严重全球生态和环境问题。随着分子生物学发展，土壤微生物宏基因组学的发展热度逐渐上升。宏基因组学的应用在很大程度上取决于基因组DNA文库的构建和随后的高通量测序或文库挑选。因此，从环境中获得大量纯的可克隆DNA是先决条件。
本实验通过CTAB法、SDS高盐提取法、CTAB-SDS
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