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MicroRNAs对骨质疏松症发病机制的研究进展

王爱飞;王亮;徐又佳

【摘要】骨质疏松症是一种全身性骨代谢异常的疾病,发病的机制一直是研究热点、

难点,目前主要集中在成骨细胞和破骨细胞方面,认为成骨细胞的功能下降和破骨细

胞的活性增强是该病发生、发展的主要原因.miRNA是一种内源性高度保守的、单

链的、非编码的小RNA,能够在基因转录后水平发挥负性调控作用.miRNA在骨质

疏松症发病机制中的作用得到了广泛研究,不仅可调节成骨细胞的代谢,而且对破骨

细胞的分化、增殖及凋亡等方面均起调控作用.本文梳理了最近miRNA在骨质疏

松症中相关作用机制的文献,旨在为骨质疏松症的防治提供新思路.%Osteoporosis

isasystemicdiseaseofabnormalbonemetabolism.Thestudyofits

mechanismhasalwaysbeenthehotanddifficultspot.Nowitmainly

focusesontheaspectsofosteoblastsandosteoclasts.Itisbelievedthat

osteoporosisiscausedbythedown-regulationofosteoblastfunctionand

theup-regulationofosteoclastactivity.miRNAsaresingle-stranded,non-

coding,andsmallRNAs,capableofregulationtheexpressionofgenesat

thepost-transcriptionallevel.TheroleofmiRNAinosteoporosishasbeen

widelystudiedrecently.IthasbeenfoundthatmiRNAcanregulatethe

metabolismofbothosteoblastsandosteoclasts.Thisreviewpresents

recentarticlesabouttheroleofmiRNAsinosteoporosis,andaimsat

providinganewapproachforthepreventionandtreatmentof

osteoporosis.

【期刊名称】《中国骨质疏松杂志》

【年(卷),期】2018(024)001

【总页数】6页(P135-140)

【关键词】骨质疏松症;成骨细胞;破骨细胞;miRNAs

【作者】王爱飞;王亮;徐又佳

【作者单位】苏州大学附属第二医院骨科苏州大学骨质疏松症诊疗技术研究所,江

苏苏州215000;苏州大学附属第二医院骨科苏州大学骨质疏松症诊疗技术研究所,

江苏苏州215000;苏州大学附属第二医院骨科苏州大学骨质疏松症诊疗技术研究

所,江苏苏州215000

【正文语种】中文

【中图分类】R68

骨质疏松症是老年人常见的代谢性骨病，以骨量减少、骨密度下降和脆性骨折风险

增高为特征，目前已成为全球性的公共健康问题。骨的代谢是骨吸收和骨形成不断

转换的动态平衡，成骨细胞和破骨细胞的分化和功能活性在骨形成和骨吸收中有着

关键作用。骨形成的主要是成骨细胞，成骨细胞是由间充质干细胞分化而来，其分

化受多种激素、细胞因子的调控，如BMP2,4,7、TGF-β1/2、IGF1、VEGF、

FGF2等[1]。骨吸收主要由破骨细胞进行，破骨细胞是唯一进行骨吸收的细胞。破

骨细胞是一种TRAP(tartrate-resistantacidphosphatase)染色阳性，由多个前

体破骨细胞聚集融合而成的多核巨细胞。成熟有功能的破骨细胞表面会有一种肌动

蛋白环，其与破骨细胞的功能密切相关。破骨细胞由骨髓造血干细胞分化而来，其

前体细胞为单核巨噬细胞，其分化受RANKL、M-SCF等细胞因子调控[2]。

1MicroRNA的概述

LeeRC等在1993年发现了miRNA[3]，对RNA家族有了进一步的认识。

miRNA是一种单链的、非编码的小RNA，其长度约20-22个核苷酸[4]。成熟的

miRNA一般有两个