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２０２０年２月首都医科大学学报Ｆｅｂခ
ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣａｐｉｔａｌＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＶｏｌခ４１Ｎｏခ１
第４１卷第１期
ခ基础研究ခ
[ｄｏｉ:１０ခ３９６９/ｊ.ｉｓｓｎခ１００６￣７７９５ခ２０２０ခ０１ခ０１７]
ＨＴ２２细胞系铁死亡敏感性研究
杨勇飞袁增强
杨田丽１ꎬ２３４∗
(１.首都医科大学脑重大疾病研究中心ꎬ北京１０００６９ꎻ２.北京脑重大疾病研究院ꎬ北京１０００６９ꎻ３.北京理工大学生命学院ꎬ北京
１０００８１ꎻ４ခ军事医学研究院军事认知与脑科学研究所ꎬ北京１００８５０)
【摘要】目的检测ＨＴ２２细胞系可否作为研究神经元铁死亡的良好细胞模型ꎬ在细胞水平上为研究神经元铁死亡的机制提供
基础ꎮ方法用经典铁死亡诱导剂Ｅｒａｓｔｉｎ和ＲＳＬ处３理ＨＴ２２细胞系ꎬ显微镜下观察细胞存活情况ꎻ使用ＣＣＫ￣８法检测细胞存活
２＋
率ꎻ使用丙二醛法或菲罗嗪法分别检测细胞内脂质活性氧(ｒｅａｃｔｉｖｅｏｘｙｇｅｎｓｐｅｃｉｅｓꎬＲ浓度ＯＳ)ꎻ实、时Ｆｅ定量聚合酶链反应
(ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｒｅａｌｔｉｍｅｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎꎬ法检测ｑＲＴ￣细胞铁死亡ＰＣＲ)关键基因ＳＬ７ＣＡ１１(ｓｏｌｕｔｅｃａｒｒｉｅｒｆａｍｉｌｙ７
１１)Ｐ、ＴＧ２(ｐｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎ￣ｅｎｄｏｐｅｒｏＳｓｙｎｔｈａｓｅ２)的ｍＲＮ水平Ａꎮｘ结果ｉｄｅＥｒａｓｔｉｎ或ＲＳＬ处３理ＨＴ２２后ꎬ显微镜下发现细胞发生
２＋
明显死亡ꎬ加入铁死亡抑制剂Ｆｅｒｒｏｓｔａｔｉｎ￣１后ꎬ细胞死亡显著减少ꎮＥｒａｓｔｉｎ或ＲＳＬ诱导后３ＨＴ２２细胞内的Ｆｅ浓度无明显变化
(Ｐ０ခ０５)ꎬ脂质过氧化水平明显增加(Ｐ０ခ０５)ꎻＥｒａｓｔｉｎ或ＲＳＬ导致３细胞ＳＬ７ＣＡ１１Ｐ、ＴＧ２Ｓ的ｍＲＮ表达水平Ａ增加(Ｐ
０ခ０５)ꎬ进一步验证了处理后细胞发生铁死亡ꎮ结论ＨＴ２２细胞系是一种铁死亡敏感细胞系ꎬＥｒａｓｔｉｎ或ＲＳＬ诱导３ＨＴ２２铁死
亡ꎬＨＴ２２细胞系可用于研究神经元中铁死亡的发生及胞内脂质过氧化物蓄积机制ꎮ
２＋
【关键词】铁死亡ꎻ神经元ꎻ脂质过氧化ꎻＦｅ
【中图分类号】Ｑ１８９
ＳｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙｓｔｕｄｙｏｆＨＴ２２ｉｎｆｅｒｒｏｐｔｏｓｉｓ
ＹａｎｇＴｉａｎｌｉꎬＹａｎｇＹｏｎｇｆｅｉꎬＹｕａｎＺｅｎｇｑｉａｎｇ
１ꎬ２３４∗
(１.ＣｅｎｔｅｒｆｏｒＢｒａｉｎＤｉｓｏｒｄｅｒｓＲｅｓｅａｒｃｈꎬＣａｐｉｔａｌＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＢｅｉｊｉｎｇ１０００６９ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＢｅｉｊｉｎｇＩｎｓｔｉｔｕｔｅｆｏｒＢｒａｉｎＤꎬ
Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００６９ꎬＣｈｉｎａꎻ３.ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＬｉｆｅｓｃｉｅｎｃｅꎬＢｅｉｊｉｎｇＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬＢｅｉｊｉｎｇ１０００８１ꎬＣｈｉｎａꎻ４.ＴｈｅＢｒａｉｎＳｃｉｅｎｃｅꎬ
ＢｅｉｊｉｎｇＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢａｓｉｃＭｅｄｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＢｅｉｊｉｎｇ１００８５０ꎬＣｈｉｎａ)
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】ＯｂｊｅｃｔｉｖｅｓＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｗｈｅｔｈｅｒＨＴ２２ｃｅｌｌｌｉｎｅｉｓａｇｏｏｄｃｅｌｌｍｏｄｅｌｔｏｓｔｕｄｙｔｈｅｆｅｒｒｏｐｔｏｓｉｓａｎｄｉｔｓ
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