碳原子轨道的杂化.ppt

关于碳原子轨道的杂化*内容回顾第一节价键理论形成共价键时键合原子双方各提供一个自旋方式相反的未成对价电子配对形成共价键；成键双方的原子轨道尽可能最大程度地重叠。共价键的特性：饱和性和方向性共价键的类型：σ键和π键s-spx-spx-pxpy-py第2页,共14页，星期六，2024年，5月*分析思考：C原子的外层电子排布：C的价电子中只有两个未成对电子，为什么CH4分子中C形成四个共价键？疑问？一个球形的2s和3个相互垂直的2p与4个氢原子1s原子轨道重叠不可能得到正四面体构型CHHHH2s22p2CH4第3页,共14页，星期六，2024年，5月*杂化轨道理论——解释分子的立体结构要点：在形成分子时，原子中能量相近的轨道会发生混杂，形成新的原子轨道，这个过程称“杂化”,新的原子轨道称“杂化轨道”。杂化前后原子轨道总数不变，但能量趋于平均化，“杂化轨道”电子云分布更集中，利于成键。原子中的“杂化轨道”可与其它原子的轨道重叠形成共价键。Pauling（鲍林）提出了“杂化”假设，补充了价键理论的不足第4页,共14页，星期六，2024年，5月*分类以CH4中C原子为例：①sp3杂化激发基态激发态杂化sp3杂化态2s22p22s12p3xyzxyzzxyzxyz109°28′第5页,共14页，星期六，2024年，5月*CHHHH第6页,共14页，星期六，2024年，5月*分类②sp2杂化以C2H2中C原子为例激发基态激发态杂化sp2杂化态2s22p22s12p3xyzxyzzxyzxyz120°2p1第7页,共14页，星期六，2024年，5月*第8页,共14页，星期六，2024年，5月*杂化轨道一般只用于形成?键，用于形成?键的p轨道不参与杂化。注意第9页,共14页，星期六，2024年，5月*分类③sp杂化以C2H2中C原子为例激发基态激发态杂化sp杂化态2s22p22s12p32p2xyzxyzzxyzxyz180°第10页,共14页，星期六，2024年，5月*第11页,共14页，星期六，2024年，5月*总结杂化轨道理论——解释分子的立体结构根据参与杂化的原子轨道数目不同，碳原子的杂化分为3种：杂化类型sp3sp2sp参与杂化的原子轨道1个s+3个p1个s+2个p1个s+1个p杂化轨道数4个sp3杂化轨道3个sp2杂化轨道2个sp杂化轨道杂化轨道间夹角109°28’120°180°空?间?构?型正四面体正三角形直线实?????????例CH4C2H4C2H2第12页,共14页，星期六，2024年，5月*思考题第13页,共14页，星期六，2024年，5月*感谢大家观看第14页,共14页，星期六，2024年，5月*首先，我们先来回顾一下上一节课的内容，在上一节课，我们学习了价键理论，以及共价键的饱和性和方向性。另外，我们还学习了σ键和π键两种类型的共价键**大家思考一个问题，C原子的外层电子排布为2s22p2，它只有2个未成对的p电子，那么在甲烷分子中，C原子是怎样形成4个C－H共价键的呢？而且，经实验测知，甲烷分子中的原子排布呈正四面体构型**为了从理论上解释多原子分子的立体结构,Pauling在量子力学的基础上提出杂化轨道理论,补充了价键理论的不足Pauling指出**以CH4分子为例，在形成CH4分子时，C原子有一个激发过程，2s轨道中的一个电子吸收能量，激发到能量较高的2p空轨道上，与此同时，C原子外的这1个2s轨道和3个2p轨道发生混合、重组，形成4个新的均等的杂化轨道，称为sp3杂化，每一个新轨道都含有1/4的s成分，和3/4的p成分，成为sp3杂化轨道，每一个杂化轨道上均含有1个未成对电子，可以分别与4个H原子的1s电子形成4个共价键**在乙烯分子中，所有原子在同一平面上，其中C原子的杂化方式为sp2杂化在成键时，C原子同样有一个激发过程，2s轨道中的一个电子吸收能量，激发到能量较高的2p空轨道上，与此同时，C原子外的1个2s轨道和2个2p轨道发生混合、重组，形成3个均等的杂化轨道，每一个新轨道都含有1/3的s成分，和