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受理号:CSZ2200140
体外诊断试剂产品注册技术审评报告
产品中文名称:EB病毒BNLF2b抗体检测试剂盒
(磁微粒化学发光法)
产品管理类别:第三类
申请人名称:厦门万泰凯瑞生物技术有限公司
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心
目录
基本信息 3
一、申请人名称 3
二、申请人住所 3
三、生产地址 3
技术审评概述 4
一、产品概述 4
二、临床前研究概述 6
三、临床评价概述 10
四、产品受益风险判定 11
综合评价意见 13
基本信息
一、申请人名称
厦门万泰凯瑞生物技术有限公司
二、申请人住所
厦门市海沧区新阳街道新园路124号2楼。
三、生产地址
厦门市海沧区新阳街道新园路124号4楼A区、130号4号楼(A区、B区)和5号楼
技术审评概述
一、产品概述
(一)产品主要组成成分
试剂1:1瓶(100人份:5mL;300人份:15mL;500人份:25mL),含EB病毒BNLF2b抗原(P85)包被的磁微粒,磷酸盐缓冲液,防腐剂ProClin300。
试剂2:1瓶(100人份:5mL;300人份:15mL;500人份:25mL),含吖啶酯标记的EB病毒BNLF2b抗原(P85),磷酸盐缓冲液,防腐剂ProClin300。
校准品1:1mL×1瓶,不含BNLF2b抗体,检测值0.40COI,含磷酸盐缓冲液,含防腐剂ProClin300。
校准品2:1mL×1瓶,含BNLF2b抗体,检测值约为1.00COI,含磷酸盐缓冲液,含防腐剂ProClin300。
(二)产品预期用途
本产品用于体外定性检测人血清和血浆样本中EB病毒BNLF2b抗体。
本产品可为EB相关的鼻咽癌诊断提供辅助参考信息。
EB病毒(EBV)属疱疹病毒γ亚科淋巴浅隐病毒属,具有嗜淋巴细胞和上皮细胞的特性,为双链DNA病毒,在自然界广泛
分布,人群普遍易感。EB病毒感染与多种疾病有关,如传染性单核细胞增多症、非霍奇金淋巴瘤、鼻咽癌等。EB病毒在宿主细胞内有两种感染方式,增殖感染和潜伏感染,因其基因活动状况的改变而表达出不同病毒编码蛋白,如EBV早期抗原(EA)、壳抗原(VCA)、核抗原(NA1)等。有研究表明,EB病毒裂解早期表达的BNLF2b蛋白(P85)与鼻咽癌的发生密切相关,BNLF2b基因在鼻咽癌组织中高水平转录。
(三)产品包装规格
100人份/盒、100人份/盒(含校准品)、300人份/盒、300人份/盒(含校准品)、500人份/盒、500人份/盒(含校准品)。
(四)产品检验原理
该试剂采用双抗原夹心法原理定性检测人血清和血浆中的BNLF2b抗体(P85-Ab)。首先,将样本、BNLF2b抗原(P85)包被的磁微粒、吖啶酯标记的BNLF2b抗原(P85)混合,形成“BNLF2b抗原包被的磁微粒-BNLF2b抗体-吖啶酯标记的BNLF2b抗原”复合物。其次,洗涤去除未与磁微粒结合的物质后,加入预激发液和激发液。复合物可发出发光仪可检测强度的光信号,以相对发光值(RLU)表示。光信号强度与样本中BNLF2b抗体(P85-Ab)的量成正比,仪器通过校准结果即可自动计算出样本中BNLF2b抗体(P85-Ab)的S/CO(COI)值。
二、临床前研究概述
(一)主要原材料
1.主要原材料的选择
主要原材料包括EB病毒BNLF2b抗原、磁微粒、吖啶酯和EB病毒BNLF2b抗体(鼠),均为外购原料。申请人通过功能性试验,确定了最佳原材料和供应商,制定了各主要原材料的质量标准并经检验合格。
2.企业参考品和质控品设置情况
企业参考品包括企业阳性参考品、阴性参考品、检测限参考品和重复性参考品。企业阳性参考品由BNLF2b抗体为阳性的不同分期鼻咽癌患者血清或血浆制备。企业阴性参考品由BNLF2b抗体为阴性的血清或血浆样本制备,包含不同类风湿因子、自身抗体、EB病毒感染各个阶段的其他各种抗体、鼻咽部良性疾病患者样本、其它疱疹病毒、其它肿瘤患者样本。企业检测限参考品由BNLF2b抗体阳性血清或血浆样本制备,并设有检出限浓度。企业重复性参考品由BNLF2b抗体阳性血清或血浆样本制备,且包含检出限附近浓度。所用企业参考品均已采用合适的方法进行了浓度确认。
申请人对申报产品的配套质控品进行了单独注册申报,并已获得注册证书(国械注准20243401090)。
(二)生产工艺及反应体系研究
申请人对生产工艺和反应体
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