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燃烧热的测定

实验目的

1.掌握用氧弹热量计测量燃烧热的原理及使用方法

2.掌握温差测量的实验原理和技术

3.掌握用雷诺图解法进行温度校正的方法

实验原理

本实验采用环境恒温式氧弹热量计测量固体物质的燃烧热,热量计的结构及

氧弹构造见实验教材第165页。

氧弹热量计测量燃烧热的原理是能量守恒定律：待测样品在充满高压氧气（约

1.2Mpa）的氧弹内完全燃烧,将释放的热量全部传给氧弹及其周围的介质（水）和

其它附件（包括测温元件、搅拌器和内水桶等）,通过测量介质的温度变化（本实

验采用铂电阻温度计测量）,求得待测样品的燃烧热,计算公式如下：

w样品QqxqKV(1)

Mv，m12

样品

式中,w样品和M样品分别是被测样品的质量（g）和摩尔质量（gmol-1）；

Qv,m为被测样品的恒容摩尔燃烧热,Jmol-1；q1点火丝（铜丝）的燃烧热,Jg-1；

x为烧掉的点火丝的质量,g；q2为氧弹内的N2生成硝酸时放出的热量,J；K为仪

器常数,JmV-1；(V为记录仪上输出的不平衡电势信号,mV。

仪器常数K一般用已知燃烧热的标准物质苯甲酸来标定。

实验要求掌握的知识点

（1）恒压燃烧热（Q）与恒容燃烧热（Q）

pv

1mol物质在恒温、恒容或恒温、恒压下完全燃烧时所释放的热量称为该物质的恒

容摩尔燃烧热（Qv,m）或恒压摩尔燃烧热（Qp,m）。完全燃烧是指C(CO2(g),

H(H2O(g),S(SO2(g),N(N2(g)、Cl(HCl(aq)等。若将参与反应的所有气体看作是理

想气体,则Qv,m和Qp,m之间有如下关系式:



QQ(g)RT(2)

p,mv,mB

B

式中,(B(g)为参加燃烧反应气体组分的化学计量系数（反应物为负,产物为正）；R

为摩尔气体常数；T为反应的热力学温度。

用氧弹热量计测得的燃烧热为恒容摩尔燃烧热,然后由（2）式计算得到恒压摩尔

燃烧热。

（2）雷诺图解法

用氧弹热量计测量物质的燃烧热,关键在于测准温度变化值。虽然氧弹热量计设计

时,已采取措施尽量减少系统与环境之间的热损失,使系统近似看成是一个绝热

系统,但实际上热量计与周围环境的热交换无法完全避免,对温差测量值有影响,

一般需按雷诺（Renolds）图解法进行温度校正。具体方法为:称取适量待测样品,估

计其燃烧后可使水温上升1.5-2.0oC。预先调节水温低于室温1.0oC左右。按操作

步骤进行测定,将燃烧前后观察所得的一系列水温和时间关系作图,得一曲线如

图所示。图中H点意味着燃烧开始,热传入介质；D点为观察到的最高温度值；

从相当于室温的J点作水平线交曲线于I,过I点作垂线ab,再将FH线和GD线延

长并交ab线于A.C两点,AC间的温差即为经过校正的(T。图中AA’为开始燃烧

到温度上升至室温这一段时间(t1内,由环境辐射和搅拌引起的能量所造成的升温,

故应予扣除。CC’为水温升高到最高点D这一段时间(t2内,热量计向环境的热漏

造成的温度降低,计算时必须考虑在内。

若热量计的绝热性能良好,热漏很小,而搅拌器功率较大,不断引进的能量使得曲

线不出现最高温度点,此时也可采用上述方法进行温度校正。

实验注意事项

1.待测样品需干燥,受潮样品不易燃烧且称量有误。

2.燃烧第二个样品时,内筒水需调节水温。

3.称量。苯甲酸:0.8-0.9g；萘:0.5-0.6g；蔗糖:1.3-1.4g（为什么？）

4、样品压片时,不宜太紧。样品压得太紧,点火困难且不易燃烧完全。

5、万用表测量两电极间的电阻时,一般要求电阻值不大于20欧姆。

实验数据和结果

室温:18.2oC,大气压:101.45kPa

表1实验结果

样品样品质量/g铜丝质量/g剩余铜丝质