肿瘤早早期筛查.pptVIP

SS肿瘤早早期风险

筛查方案全球发明专利技术欧洲肿瘤治疗监控指示SFDA注册产品社会医疗保险入选项目洞察秋毫防患未然SeeUnseenKnowUnknown抽一管血，就知道患没患癌症癌症就是恶性肿瘤有的人认为癌症离自己很远。其实不然，在你认识的人中有没有人患上了肿瘤？癌症就是恶性肿瘤。01现在很多有一定经济实力的人接受了一种价格在8000-10000元/次叫PET-CT的检查早期肿瘤方法。因为有放射性，不能每年检查，虽然这种方法的灵敏度是非常高的，但是价格不是一般人能承受的。01瑞典卡罗琳斯卡医学院的研究人员发明了检测肿瘤细胞增长时所需的特殊物质的方法来检测早期肿瘤。被检测者只取抽一管血，其余的就是等着拿结果了。01肿瘤是一种细胞恶性增殖、

且发展速度因人而异的慢性病肿瘤是一种细胞异常增殖的慢性疾病，是机体中正常细胞，在不同始动与促进因素长期作用下所产生的增生与异常分化所形成的赘生物。肿瘤的特点赘生物（癌细胞）一旦形成，不因病因消除而停止增生。它不受机体生理调节，并且持续破坏正常组织与器官。1肿瘤细胞早期增长因子肿瘤早早期筛查技术是由世界著名的瑞典卡罗琳斯卡医学院（诺贝尔医学奖评审机构）肿瘤细胞早期增长因子研究团队历经二十多年开发研制。2肿瘤细胞早期增长因子研究团队发现并证明了胸苷激酶（TK）是DNA合成关键酶之一，肿瘤细胞早期增长因子是一个调控细胞合成的特殊酶，肿瘤细胞早期增长因子的含量和细胞异常增殖密切相关，肿瘤细胞早期增长因子是国际公认检测肿瘤细胞增殖速率的优选标志物。3什么是肿瘤早期？肿瘤增长因子早期检查什么是肿瘤早期？肿瘤早早期风险筛查的意义肿瘤早期概念分为临床早期和生物学早期。临床早期一般指原位癌或临床一期，肿瘤尚未浸润淋巴组织阶段。大多肿瘤在一到数年内从原位癌发展到浸润/转移癌。肿瘤生物学早期是指癌前期病变或组织不典型增生期，尚未形成原位癌之前的阶段。从细胞癌前病变发展到原位癌大约需要十年以上时间。肿瘤生物学早期又被称作肿瘤早早期或癌前病变期。细胞癌变的重要标志是细胞增殖出现异常表达。肿瘤细胞早期增长因子肿瘤早早期风险筛查方案是基于国际公认的肿瘤细胞早期增长因子细胞异常增殖的生物学标志原理，应用肿瘤细胞早期增长因子抗体发明专利和先进的酶免疫化学发光技术，常规抽血检查即可实现肿瘤早早期风险筛查。肿瘤细胞早期增长因子能发现哪些癌前病变？世界卫生组织（WHO）规定，凡是发展成恶性肿瘤的可能性超过20％的各种病变，都称之为癌前病变。癌前病变是一种广义的概念，不仅来源于上皮组织的病变，也包括其他组织来源的病变。癌前病变的组织学类型繁多，不同器官或不同部位，其癌前病变类型也不同。肿瘤细胞早期增长因子不仅能帮助评估常见的癌前病变及进程为恶性肿瘤的风险，还可发现更多的潜在病变，大幅度提高防癌筛查的准确度。什么是癌前病变？肿瘤增长因子早期检查肿瘤增长因子早期检查常见癌前病变类型进程为恶性肿瘤风险乳腺良性肿瘤渐变为原位癌约为15年，风险值是健康者的1.5－2倍乳腺非典型/细胞增殖渐变为原位癌约为8.3年，风险值是健康者的4－5倍前列腺细胞增殖50岁前PSA检测高者，预示在25年内有进程为恶性肿瘤乙肝/丙肝阳性进程为原位肝细胞癌的风险脂肪肝进程为肝硬化的风险，肝硬化是一种癌前病变的预兆，上升为原位肝细胞癌的风险高胆结石胆管恶性肿瘤经常与胆囊中存在结石相关囊肿/息肉如病理检查确认为赘生（物）囊肿（如囊腺癌，囊性畸胎瘤）的癌病变风险高胃溃疡，十二指肠溃疡，平坦性胃炎合并螺杆菌阳性进程为胃恶性肿瘤风险高宫颈病变非典型增生表现出重度的细胞异型性，进程为宫颈癌的风险约3年肥胖年龄超过60岁以上的肥胖者，进程为恶性肿瘤的风险高肿瘤增长因子早期检查我在体检项目中选择了肿瘤标志物和血常规，还有必要做肿瘤细胞早期增长因子检查吗？体检中常用的肿瘤标志物，如CEA,AFP,PSA等只能发现部分器官的临床期肿瘤。肿瘤细胞早期增长因子肿瘤早早期增殖的信息对肿瘤早早期风险进行动态评估的新技术。肿瘤细胞早期增长因子提供的的是细胞癌前病变/癌变进程的信息，是肿瘤标志物和血常规检查不能替代的指标，是发现和评估肿瘤早早期风险的专项指标。SS