特发性血小板减少性紫癜(本科).pptVIP

正规糖皮质激素治疗3-6个月无效1泼尼松维持量每日需大于30mg2有糖皮质激素使用禁忌症351Cr扫描脾区放射指数增高4年龄小于2岁12因其他疾病不能耐受手术脾切除治疗有效率为70%-90%3妊娠期原巨核细胞幼巨核细胞颗粒型巨核细胞血小板生成型巨核细胞原发性血小板减少性骨髓象**

特发性血小板减少性紫癜Idiopathicthrombocytopeniapurpura,ITP）

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协和医院刘庭波ITP是血小板免疫性破坏，外周血中血小板减少的出血性疾病ITP分型急性型---多见于儿童慢性型---好发于40岁以下的女性，女：男约为4：1广泛皮肤、粘膜或内脏出血血小板减少骨髓巨核细胞发育、成熟障碍血小板生存时间缩短抗血小板自身抗体出现0102030405感染免疫因素肝脾的作用遗传因素其他因素80%的急性ITP患者，在发病前2周左右有上呼吸道感染史慢性ITP患者，常因感染而致病情加重部分ITP患者血中发现抗病毒抗体或免疫复合物，并证实抗体滴度和免疫复合物水平与血小板计数及寿命呈负相关。********可有内脏出血03颅内出血是主要死因特别是病毒感染史02起病急出血广泛、严重，血小板低于20X109/L时，临床表现（急性型）01半数以上发生与儿童80%以上在发病前1-2周有上呼吸道感染史，主要见于40岁以下青年妇女起病隐袭，一般无前驱症状多为皮肤、粘膜出血，严重内脏出血少见，临床表现（慢性型）感染可加重病情部分病程超过半年者，可有轻度脾肿大月经过多较常见实验室检查**01血小板03PAIg及血小板相关补体（PAC3）02骨髓象04其他血小板**急性型血小板多在20X109/L以下，慢性型血小板多在50X109/L左右血小板平均体积偏大，易见大型血小板出血时间延长，血块收缩不良血小板功能一般正常骨髓象**急性型骨髓巨核细胞轻度增加或正常，慢性型骨髓巨核细胞显著增加巨核细胞发育成熟障碍，急性型者尤甚，表现为巨核细胞体积变小，胞浆颗粒减少，幼稚巨核细胞增加有血小板形成的巨核细胞显著减少80%以上ITP患者PAIg和PAC3阳性，主要抗体为IgG，亦可为IgM，偶有两种以上抗体同时出现其他90%以上患者血小板生存时间明显缩短可有程度不等的正细胞正色素或小细胞低色素性贫血少数可有溶血性贫血（Evans综合征，血小板减少症加上自身免疫性溶血性贫血(Coomb’sTest阳性）广泛出血累及皮肤、粘膜及内脏多次检查血小板计数减少脾不大或轻度大骨髓巨核细胞增多或正常，有成熟障碍具备下列五项中任何一项A.泼尼松治疗有效B.脾切除治疗有效C.PAIg阳性D.PAc3阳性E.血小板生存时间缩短需排除继发性血小板减少症，如再生障碍性贫血、白血病、系统性红班狼疮、药物性免疫性血小板减少症等过敏性紫癜030102其他治疗免疫抑制剂治疗糖皮质激素020405脾切除一般治疗急性处理030601一般治疗**止血药物的应用03血小板〈20X109/L，应输注单采血小板02出血严重者应注意休息0101作用机制02减少生成及减少抗原抗体反应03抑制单核-吞噬系统对血小板的破坏04改善毛细血管统透性05刺激骨髓造血及血小板向外周的释放糖皮质激素（二）**剂量和用法1常用泼尼松30-60mg/d，分次或顿服，病情严重者用等量地塞米松或甲泼尼松静脉滴注，好转后改口服，待血小板升至或接近正常后，逐渐减量（每周减5mg），最后以5-10mg/d维持治疗，持续3-6个月2*原巨核细胞幼巨核细胞颗粒型巨核细胞血小板生成型巨核细胞原发性血小板减少性骨髓象*