医药数理统计第6章参数假设检验.pptx

;回眸;;本章目标;;【案例6-1】（包装重量）某药厂用自动包装机包装葡萄糖，按规定每袋葡萄糖的标准重量为500g（μ=500），若已知包装机包装的每袋葡萄糖重量服从正态分布，且按以往标准知总体方差?2=6.52。某日开工后，为检验包装机工作是否正常，随机抽取6袋葡萄糖，测得其平均重量为504.5g。

问题：该日自动包装机包装的平均重量是否还是500g？;分析：造成样本均数不正常（即504.5≠500）的原因：

①完全由抽样误差造成；

②生产因素造成（本质上的差别）。;;一、原假设与备择假设;二、假设检验的基本原理：小概率原理;;;给定的小概率α下，检验统计量的可能取值范围被分成两部分：小概率区域（拒绝域）与大概率区域（接受域）。;以【案例6-1】为例;;;四、假设检验的两类错误;当拒绝H0时，可能犯第一类错误

犯错的概率由显著性水平?控制，一般就认为犯第

一类错误的概率为?

?也称为显著性水平或检验水准(一般取0.05,0.01);当不拒绝原假设H0时，可能犯第二类错误

犯错的概率通常记为?

?一般不易计算，与α、样本量等相关

1-?也称检验效能或把握度（一般要求≥0.8）;判断;【注意】两类错误的关系：

两类错误是互相关联的，当样本容量n固定时，一类错误概率的减少将导致另一类错误概率的增加。

要同时降低两类错误的概率?、?(或者要在?不变的条件下降低?)，需要增加样本容量n。

样本容量n固定时，处理两类错误的原则：在控制犯第一类错误的概率P≤α的前提下，使犯第二类错误的概率尽可能小。;五、参数假设检验的分类;u检验（utest）;六、参数假设检验的一般思路;回顾与思考;;u检验（utest）;;【例6-1】已知某药厂正常情况下的生产的某药膏含甘草酸量X服从N(4.45,0.1082)。现随机抽查了5支药膏，其甘草酸的含量分别为：

4.40，4.25，4.21，4.33，4.46

若已知总体方差保持不变。此时药膏的平均甘草酸含量是否有显著变化？（?=0.05）;(4)判断显然u=-2.485落入拒绝域，即P0.05，从而在检验水准0.05下拒绝原假设。

(5)结论说明此时药膏的平均甘草酸含量与4.45差异有统计学意义，可以认为此时药膏的平均甘草酸含量有显著变???。;;;二、方差未知时正态总体均值的t检验;【问题】设X1，…，Xn是来自正态总体N(?,?2)的一个样本，方差?2未知，检验总体均值?是否为常数?0。（单样本）;【例6-1续】对例6-1的药膏所含甘草酸量检验问题，假定其方差未知，其他条件不变。试检验其平均含甘草酸量?是否仍为4.45？（?=0.05）;当样本容量n增大时，t分布趋近于标准正态分布N(0,1)，故近似地有;1)假设;小结;ThankYou!;回眸;假设;目标要求;三、配对样本正态总体均值比较的t检;配对样本设计三种基本形式：

1）将同质的两个受试对象配成对子，随机分到两处理组接受不同处理；

2）将相同的受试对象一分为二配成对子，随机分到两处理组接受不同处理；

2）将同一受试对象先后接受两次处理，配成对子。

配对设计的优点：节约成本，又能排除受试对象个体差异的干扰，从而提高试验效能。;配对样本设计(A);;;【问题】设配对样本X1，…，Xn和Y1，…，Yn是分别来自两正态总体N(?1,?12)和N(?2,?22)，方差?12,?22未知，试检验两总体均值?1,?2是否有差异。（配对样本）

检验方法：配对样本t-检验（对配对样本资料的两正态总体均值（μ1,μ2）进行比较）。

适用条件：

1.正态性即两总体服从正态分布

2.配对样本资料即各配对之间独立，而配对数据相关。;;基本步骤：

1)检验假设：H0:μd=0H1:μd≠0;【例6-5】为比较两种方法对乳酸饮料中脂肪含量测定结果是否不同，随机抽取了10份乳酸饮料制品，分别用甲、乙两种方法测定其结果如表6-4第（1）～（3）栏。问两法测定结果是否不同？（?=0.05）;解：差值的样本均值与标准差为：;四、单样本正态总体方差的χ2检验;【例6-6】根据长期正常生产的资料可知，某药厂生产的利巴韦林药片重量服从正态分布，其方差为0.25，现从某日生产的药片中随机抽出20片，测得样本方差为0.43。试问该日生产的利巴韦林药片的重量波动与平时有无差异？（?=0.01）

解：已知?02=0.25，n=20，S2=0.43，?=0.01

1）假设H0：?2=0.25，H1：?2≠0.25（双侧）

2）检验统计量值：;3）查?2临界值表：;;两独立样本设计两种基本形式：

1）将同质的受试对象（样本）完全随机的