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第7章
非参数假设检验;回眸;在参数假设检验中,
t检验(单样本t检验、配对t检验、两独立样本t检验)
u检验(方差已知时大小样本,方差未知时大样本)
χ2检验(单样本方差=常数)
F检验(方差齐性检验)
都要求正态总体;
总体率比较的u检验:要求二项分布总体
即参数检验都要求总体分布已知
若总体分布不知,则只能用效能稍差的非参数检验方法(Nonparametrictest)。;本章目标;非参数检验:推断假设不依赖于总体分布或与总体的参数无关的假设检验方法。
非参数检验不需要已知总体分布类型,应用广泛。;优点:简单易懂,方法很多,应用广泛。
缺点:不能充分利用样本信息,特别是可用参数检验的问题,若采用了非参数检验,将会降低检验效能,增大犯第二类错误的概率。;【案例7-1】(骰子均匀性)为考察骰子是否均匀,某研究者将一只骰子投掷了150次,掷出的点数结果见表:
问题:试检验此骰子是否均匀?(?=0.05)
;【案例7-2】(血清治病)为研究某种血清是否会抑制白血病,选取16只白血病大鼠,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组8只接受该血清治疗,对照组8只不作治疗,观察大鼠存活时间(月),其数据如下表所示:
问题:若两个抽样总体的分布未知,试分析这种血清对白血病有无抑制作用?;第1节
拟合优度检验;K.Pearsonχ2检验—重要!;K.Pearsonχ2检验(Chi-squaretest)是现代统计学的创始人之一,英国统计学家KarlPearson(1857-1936)于1900年提出的一种具有广泛用途的统计方法。
(K.Pearsonχ2检验);;1、检验总体是否服从某种已知分布;【定理7-1】(皮尔逊?2定理)当H0为真时,不论X服从何种分布,当n充分大时,有;基本步骤:
1)原假设H0:总体服从某已知分布(如正态分布N(μ,σ2))
2)若总体服从分布有未知参数,要明确其个数r,并计算其估计值,从而得到参数已知的分布。
3)计算统计量值:;【注意】
(1)适合大样本(即一般要求样本容量n≥40)。
(2)要求各组理论频数npi≥5。若某组或几组理论频数npi5时,可通过并组使npi≥5。
(3)若总体X服从分布含有r个未知参数,则需先进行点估计,得到分布参数。这时检验统计量服从的χ2分布的自由度为df=k-r-1。;2、检验实际频数与理论频数是否吻合;2)计算统计量值实际频数Oi如表,当H0为真时,各点数出现概率为;(3)查临界值表,自由度df=6-1=5,查χ2临界值表(附表5)得;【例7.1】某药师用随机抽样方法检查了某药100片,分组测量其含药量,检测结果如表7-3中(1)、(3)列所示,试用?2检验法检验该药的含量是否服从正态分布(α=0.05)。;解:(1)原假设H0:该药的含量服从正态分布N(μ,σ2)
(2)因正态分布有两个参数:均值μ与标准差σ均未知,需要点估计,利用组中值mi和实际频数fi得:;;(4)查表:因有理论频数小于5的组,需合并,见表7-3。
资料最终合并成6组,有2个参数μ和σ由样本估计。
故χ2的自由度df=6-2-1=3,查χ2临界值表(附表5)得;第二节
列联表的χ2检验;χ2检验—重要!;列联表(contingencytable)将每个观测对象按行和列分两方面的属性,行和列的属性又分为R和C种分类,从而其表中数据有R行C列,故常称为R×C列联表,简称R×C表。;一、列联表的?2独立性检验;【例7-2】某药厂为了探讨根据药物的外观状况判断药物内在质量的可能性,随机抽取若干同类药品,在相同条件下放置6个月,分别检验其内在质量X与外观状况Y,得检验数据见表7-6,试分析药物的内在质量X与外观状况Y这两种属性之间是否独立?(?=0.01);解:(1)原假设H0:药物的属性X与Y相互独立
(2)求统计量值
当H0成立时,计算理论频数,填入表中,n=113
;2X2列联表的独立性检验;基本步骤:
1)原假设:H0:行列属性相互独立
2)求统计量值:
在H0:成立时,计算统计量值:
;【例7-3】某医生将两种药物在60名受试者的不同部位进行药敏试验,试验结果见表7-8。试问两种药物的结果是否有关联?(α=0.05)
;解:(1)原假设H0:两种药物的药敏结果无关联
(2)求统计量值
由表得,a=28,b=6,c=4,d=22,n=60
在H0:成立时,计算统计量值:;【注意】
(1)当n≥40且每格E≥5时,四格表专用检验统计量;
(2)当n≥40
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