人教版高考化学一轮复习课后习题 第九章 有机化学基础 热点专项练15 多官能团有机化合物的结构与性质 (3).docVIP

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热点专项练15多官能团有机化合物的结构与性质

1.(湖南五市十校第二次联考)已知某有机物X的结构简式如图所示,下列说法正确的是()

A.X属于芳香烃的含氧衍生物

B.X的分子式为C10H16O3

C.X分子只含有两种官能团

D.X分子可发生取代、消去、加成、氧化、缩聚反应

2.化合物X是合成某种药物的中间体,其结构如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是()

A.X分子中不存在手性碳原子

B.ololH2发生加成反应

D.一定条件下,X可与HCHO发生缩聚反应

3.(湖南考前押题)酚酞是中学实验室中常用的酸碱指示剂,酚酞在不同的酸碱性环境中有不同的结构,强酸性环境中酚酞的结构简式如图,下列说法正确的是()

A.酚酞的分子式为C20H14O4

B.1mol酚酞能和10molH2加成

C.酚酞苯环上的一氯代物有6种

D.酚酞结构中的三个苯环有可能共面

4.(湖北卷,3)氢化可的松乙酸酯是一种糖皮质激素,具有抗炎、抗病毒作用,其结构简式如图所示。有关该化合物叙述正确的是()

A.分子式为C23H33O6

B.能使溴水褪色

C.不能发生水解反应

D.不能发生消去反应

A.分子式为C18H27NO3

B.既存在顺反异构又存在对映异构

C.其酸性水解产物均可与Na2CO3溶液反应

D.1mol辣椒素与足量的浓溴水反应最多能消耗2molBr2

6.(湖南常德一模)合成新型多靶向性的治疗肿瘤的药物索拉非尼的部分流程如图。

下列叙述错误的是()

A.X结构中所有原子可能共面

B.上述转化过程均属于取代反应

C.olZ最多可与4molH2发生加成反应

7.(浙江模拟)β-紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料,它经多步反应可合成维生素A1。

→……→→……→

下列说法正确的是()

A.β-紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色

B.1mol中间体olH2发生加成反应

C.维生素A1易溶于NaOH溶液

D.β-紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体

参考答案

热点专项练15多官能团有机化合物的结构与性质

1.D解析有机物X含有六元环,不含有苯环,不属于芳香烃的含氧衍生物,A错误;由有机物X的结构简式可知,X的分子式为C10H14O3,B错误;X的官能团为碳碳双键、羟基和羧基,共三种,C错误;X的官能团为碳碳双键、羟基和羧基,一定条件下能发生取代反应、消去反应、加成反应、氧化反应和缩聚反应,D正确。

2.A解析手性碳原子是指连接四个不同的原子或原子团的碳原子,由该化合物的结构简式可知X分子中不存在手性碳原子,A正确;该化合物含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点,则X分子中所有原子不可能共平面,B错误;能与氢气发生加成反应的是苯环、碳碳双键、醛基,则1molX最多能与8molH2发生加成反应,C错误;该有机化合物酚羟基的一个邻位碳原子上没有氢原子,不能与HCHO发生缩聚反应,D错误。

3.C解析由结构简式可知,酚酞的分子式为C20H16O4,A项错误;1mol苯环能和3mol氢气加成,—COOH不能和氢气加成,故1mol酚酞最多能和9molH2加成,B错误;Cl可以取代的苯环上的位置有,其中标号相同表示是重复的位置,C项正确;酚酞分子中部分结构可以看作三个取代甲烷中的三个氢原子,三个苯环上的碳原子和甲烷的中心碳原子相连构成四面体形,如图:(省略羟基和羧基),因此三个苯环不可能共面,D项错误。

4.B解析由结构简式可知该化合物的分子式为C23H32O6,A项错误;该化合物含有碳碳双键,能与溴发生加成反应而使溴水褪色,B项正确;该化合物含有酯基,能发生水解反应,C项错误;该化合物含有羟基,且与羟基相连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子,故能发生消去反应,D项错误。

5.B解析由辣椒素的结构简式可知,辣椒素的分子式为C18H27NO3,A正确;由辣椒素的结构简式可知,分子中不存在连有4个不同原子或原子团的手性碳原子,不存在对映异构,B错误;酸性条件下,辣椒素的水解产物中一个含有羧基、一个含有酚羟基,都能与碳酸钠溶液反应,C正确;由辣椒素的结构简式可知,分子中的碳碳双键能与溴水发生加成反应,酚羟基邻位上的氢原子能与溴发生取代反应,则1mol辣椒素与足量的浓溴水反应最多能消耗2molBr2,D正确。

6.D解析对于X物质中不存在sp3杂化的C原子,所有原子可能共面,A项正确;X中羧基中的—OH和六元环上的H原子被氯原子取代,—NHCH3取代了Y中的氯原子,故题给转化过程均为取代反应,B项正确;X中环上二氯代物共有六种,分别为、、,C项正确;Z中的碳氧双键不能发生加成反应,故1molZ最多可与3molH2发生加成反应,D项错误。

7.A解析β-