高危药品管理制度一.docVIP

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书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。

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高危药品管理制度

1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。

2、高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。

3、高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。

4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。

5、高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。

6、加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。

7、定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。

8、新引进的高危药品要经过药事管理委员会的充分论证,引进后及时将药品的信息告知临床,指导临床合理用药和确保用药安全。

a级高危药品:a级高危药品管理的最高级别,是使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险最高的高危药品,必须重点管理和监护。措施:

1.应有专用药柜或专区贮存,药品储存处有明显专用标识。

2.病区药房发放a级高危药品须使用高危药品专用袋,药品核发人、领用人须在专用领单上签字。

3.护理人员执行a级高危药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药。

4.a级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。

5.医生、护士和药量工作站在处置a级高危药品时应有明显的警示信息。

b级高危药品:是高危药品管理的第二层,包含的高危药品使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成严重伤害,但给患者造成伤害的风险等级较a级低。措施:

1.药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

2.护理人员执行b级高危药品医嘱时应注意高危,双人核对后给药。

3.b级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。

4.医生、护士和药师工作站在处置b级高危药品时应有明显的警示信息。

c级高危药品:是高危药品管理的第二层,包含的高危药品使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成伤害,但给患者造成伤害的风险等级较b级低。措施:

1.医生、护士和药师工作站在处置c级高危药品时应有明显的警示信息。

2.门诊药房药师和治疗班护士核发c级高危药品应进行专门的用药交代。

一、高危药品定义

高危药品的定义。由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药物。虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见,但其后果却严重得多。

二、高危药品的分类及品种

参考美国安全用药研究所(ismp)分类,结合我院实际用药情况,制定高危药品目录和品种。

三、具体管理制度:

(一)药学部各部门对高危药品设置专门的存放区域,单独存放,并在高危药品存放药架处设置明显警示性提示牌;

(二)高危药品调剂和临床使用实行双人复核制度,确保调剂和使用的准确无误;

(三)高危险药品使用前要有确切适应症时才能使用。

(四)高危药品在使用时,严格执行给药的5r原则,核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容;

(五)加强病区高危药品的效期管理,保证先进先出,并建立对帐制度,住院部药房定期盘点,做到账物相符,病区护士站定期对账;

(六)护理工作站原则上不存放高危药品(抢救药品除外),如确实需要,须单独贮存在固定的地方,贮存处有醒目标签标志,限量存放,并定期(每季)核查备用情况;

(七)临床药师定期和临床医护人员沟通,重点加强高危药品的不良反应监测,并定期汇总,及时反馈给临床医护人员;

(八)定期对高危药品目录进行更新,新引进高危药品须经过充分论证,引进后及时将药品信息告知临床。

一、高危药品定义:美国药品安全使用协会(ismp)对高危药品(high-alertmedications)定义为:由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品,虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见,但其后果却严重得多。临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品,包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒药品等。

二、高危药品储存与管理

(一)各病区原则上不存放高危药品(抢救药除外),如确有需要,可提出申请,报护理部及住院药房备案,定量存放,严格管理。

(二)高危药品实行分级管理模式。a级高危药品调剂室需设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放;护理单

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