人教版高考化学一轮复习课后习题 第九章 有机化学基础 热点专项练15 多官能团有机化合物的结构与性质 (5).docVIP

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热点专项练15多官能团有机化合物的结构与性质

1.(广东顺德一模)诺贝尔生理学或医学奖颁发给了发现温度和触觉感受器的两位科学家,其中温度感受器的发现与辣椒素有关,已知辣椒素的结构如图所示。下列有关辣椒素的说法正确的是()

A.只含有3种官能团 B.所有原子一定共面

C.属于烯烃 D.能发生加成反应

2.化合物X是合成某种药物的中间体,其结构如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是()

A.X分子中不存在手性碳原子

B.ololH2发生加成反应

D.一定条件下,X可与HCHO发生缩聚反应

3.(湖南考前押题)酚酞是中学实验室中常用的酸碱指示剂,酚酞在不同的酸碱性环境中有不同的结构,强酸性环境中酚酞的结构简式如图,下列说法正确的是()

A.酚酞的分子式为C20H14O4

B.1mol酚酞能和10molH2加成

C.酚酞苯环上的一氯代物有6种

D.酚酞结构中的三个苯环有可能共面

4.(湖北卷,3)氢化可的松乙酸酯是一种糖皮质激素,具有抗炎、抗病毒作用,其结构简式如图所示。有关该化合物叙述正确的是()

A.分子式为C23H33O6

B.能使溴水褪色

C.不能发生水解反应

D.不能发生消去反应

5.(贵州高三月考)头孢菌素类抗生素是广泛使用的一种抗生素。第三代头孢菌素R的分子结构简式如图。下列有关R的说法错误的是()

A.能发生酯化反应

B.分子中含15个碳原子

C.分子中含有2个手性碳原子(连有四种不同原子或基团的碳原子)

D.分子中六元环上的二氯代物有2种(不含立体异构)

6.(湖南常德一模)合成新型多靶向性的治疗肿瘤的药物索拉非尼的部分流程如图。

下列叙述错误的是()

A.X结构中所有原子可能共面

B.上述转化过程均属于取代反应

C.olZ最多可与4molH2发生加成反应

7.β-紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料,它经多步反应可合成维生素A1。

→……→→……→

下列说法正确的是()

A.β-紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色

B.1mol中间体olH2发生加成反应

C.维生素A1易溶于NaOH溶液

D.β-紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体

参考答案

热点专项练15多官能团有机化合物的结构与性质

1.D解析该物质含有酚羟基、醚键、酰胺键、碳碳双键共4种官能团,A错误;该物质中含有饱和碳原子,不可能所有原子共面,B错误;该物质除含有C、H元素外还有O、N元素,不属于烃类,C错误;该物质含有苯环和碳碳双键,可以发生加成反应,D正确。

2.A解析手性碳原子是指连接四个不同的原子或原子团的碳原子,由该化合物的结构简式可知X分子中不存在手性碳原子,A正确;该化合物含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点,则X分子中所有原子不可能共平面,B错误;能与氢气发生加成反应的是苯环、碳碳双键、醛基,则1molX最多能与8molH2发生加成反应,C错误;该有机化合物酚羟基的一个邻位碳原子上没有氢原子,不能与HCHO发生缩聚反应,D错误。

3.C解析由结构简式可知,酚酞的分子式为C20H16O4,A项错误;1mol苯环能和3mol氢气加成,—COOH不能和氢气加成,故1mol酚酞最多能和9molH2加成,B错误;Cl可以取代的苯环上的位置有,其中标号相同表示是重复的位置,C项正确;酚酞分子中部分结构可以看作三个取代甲烷中的三个氢原子,三个苯环上的碳原子和甲烷的中心碳原子相连构成四面体形,如图:(省略羟基和羧基),因此三个苯环不可能共面,D项错误。

4.B解析由结构简式可知该化合物的分子式为C23H32O6,A项错误;该化合物含有碳碳双键,能与溴发生加成反应而使溴水褪色,B项正确;该化合物含有酯基,能发生水解反应,C项错误;该化合物含有羟基,且与羟基相连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子,故能发生消去反应,D项错误。

5.B解析根据R的分子结构可知含有羧基,所以R可以发生酯化反应,A正确;根据R的分子结构简式可知含有16个碳原子,B错误;如图所示:,该分子中含有两个手性碳原子,C正确;如图所示:,六元环上的二氯代物有两种,两个Cl原子可以一个连在1号碳上,一个连在2号碳上,也可以同时连在2号碳上,D正确。

6.D解析对于X物质中不存在sp3杂化的C原子,所有原子可能共面,A项正确;X中羧基中的—OH和六元环上的H原子被氯原子取代,—NHCH3取代了Y中的氯原子,故题给转化过程均为取代反应,B项正确;X中环上二氯代物共有六种,分别为、、,C项正确;Z中的碳氧双键不能发生加成反应,故1molZ最多可与3molH2发生加成反应,D项错误。

7.A解析β-紫罗兰酮中含有碳碳双键,可使酸性KMnO4溶液