人教版高中生物学必修2课后习题 第5章 基因突变及其他变异 第3节 人类遗传病.doc

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第5章第3节人类遗传病

一、必备知识基础练

1.(辽宁辽阳高一期末)下列有关人类遗传病的叙述,正确的是()

A.青少年型糖尿病属于单基因遗传病

B.通过遗传咨询和产前诊断可对遗传病进行监测和治疗

C.人类基因组计划应该检测23条染色体上的DNA序列

D.近亲结婚可使隐性遗传病的发病率大大增加

2.下列关于遗传病的叙述,正确的是()

①先天性疾病都是遗传病,后天性疾病都不是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比较高③21三体综合征属于染色体结构变异遗传病,可通过显微镜观察染色体结构进行检测④只要有一个控制软骨发育不全的基因就会患软骨发育不全⑤人类遗传病患者不一定携带致病基因,但可能遗传给子代⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因

A.①②③⑤ B.②④⑤⑥

C.①③④⑥ D.②③④⑤

3.镰状细胞贫血、血友病等人类遗传病均是由遗传物质改变引起的,遗传病不但给患者个人带来痛苦,而且给家庭和社会造成了负担。下列说法正确的是()

A.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病

B.患镰状细胞贫血的根本原因是正常血红蛋白中的一个氨基酸被替换

C.利用人的血液、毛发等组织进行基因检测可以预测个人患病的风险

D.通过遗传咨询、产前诊断和基因检测可以完全避免遗传病的发生

4.某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查,以下说法正确的是()

A.要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查

B.在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越多,误差越小

C.在调查该皮肤病的遗传方式时,应注意随机取样

D.在调查该皮肤病的发病率时,应选取患者家系进行调查

5.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示。下列叙述错误的是()

A.患染色体异常遗传病的胎儿容易流产

B.不含致病基因的胎儿不会患遗传病

C.多基因遗传病在青春期后发病率上升,说明其容易受环境影响

D.图示表明,不同遗传病在人体不同发育阶段发病的风险不同

6.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是()

选项

遗传病

遗传方式

夫妻基因型

优生指导

A

抗维生素D佝偻病

伴X染色体显性遗传

XaXa×XAY

选择生男孩

B

红绿色盲

伴X染色体隐性遗传

XbXb×XBY

选择生女孩

C

白化病

常染色体隐性遗传

Aa×Aa

选择生女孩

D

并指

常染色体显性遗传

Tt×tt

产前诊断

7.(广西北海高一期末)在提高人口出生率的同时,预防和减少出生缺陷的举措也尤为重要。出生缺陷即先天性畸形,是指婴儿出生前出现身体结构、功能或代谢等异常。下列叙述错误的是()

A.唐氏综合征属于出生缺陷,是遗传病,表明先天性疾病就是人类遗传病

B.青少年型糖尿病是多基因遗传病,不适合中学生进行遗传病发病率的调查

C.通过遗传咨询和产前诊断等手段,对遗传病进行检测和预防,在一定的程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展

D.调查人类某单基因遗传病的遗传方式应在患者家系中调查

8.下列关于遗传病的叙述,正确的是()

A.遗传物质发生改变的个体一定会患遗传病

B.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型

C.单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病

D.人类遗传病都可以利用基因治疗的方法医治

9.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是()

A.调查某单基因遗传病的遗传方式,常选原发性高血压等患者家庭进行调查

B.猫叫综合征是人的第5号染色体缺失1条引起的遗传病

C.某正常夫妇生育了一个患色盲的孩子,则该患者是男孩且色盲基因来自外祖父或外祖母

D.基因治疗可用于对唐氏综合征患者的治疗,康复者结婚后其子女表现正常

10.两条非同源染色体各自断裂后互相移接,未改变细胞中的基因总数的变异属于染色体平衡易位。平衡易位携带者通常不会有异常表型。某女性的一条4号染色体与一条20号染色体发生了平衡易位。下列叙述错误的是()

A.可通过基因检测诊断该女性所怀胎儿是否为平衡易位携带者

B.该女性生殖细胞形成过程中会出现两对同源染色体异常联会的现象

C.该女性减数分裂可产生染色体组成正常的配子

D.该女性体细胞中最多含有25种形态不同的染色体

11.一对夫妇,其中一人为血友病患者,下列对胎儿进行基因检测的思路,正确的是()

A.若患者是妻子,需对女儿进行基因检测

B.若患者是妻子,需对儿子与女儿都进行基因检测

C.若患者是妻子,需对儿子进行基因检测

D.若患者是丈夫,需对儿子与女儿都进行基因检测

二、关键能力提升练

12.[多选](江苏淮安高一期末)先天性肌强直有Becker(显性遗传病)和Thomsen(隐性遗传病)两种类型,它们是由同一基因发生不同突变引起的。下图是某先天性肌强直患者家系图,该家系中只有一种突变基因。下列叙述正