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陈列保管养护管理制度范本

第一章总则

第一条为了规范药品陈列、保管和养护工作，确保药品质量安全，根据《药品管

理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本公司药品陈列、保管和养护工作的管理。

第三条本公司药品陈列、保管和养护工作应遵循合法、合规、科学、合理、安全

的原则。

第二章职责与分工

第四条药品陈列、保管和养护工作的职责分工如下：

（一）药品陈列：负责将药品按照规定的品种、规格、剂型等分类，整齐、规范地

摆放在指定的区域内。

（二）药品保管：负责对药品进行妥善存放，保证药品在储存过程中的质量安全。

（三）药品养护：负责对药品进行定期检查、养护，确保药品处于良好的状态，发

现问题及时处理。

第五条药品陈列、保管和养护工作应由经过专业培训、具备相关资质的专人负责。

第三章药品陈列

第六条药品陈列应遵循以下要求：

（一）药品应按照品种、规格、剂型等分类，整齐、规范地摆放在货架上。

（二）药品与非药品、内服药与外用药、中药材与中药饮片等应分开摆放，不得混

放。

（三）易碎、易潮解、易变质的药品应放置在易于拿取且安全的位置，并采取相应

的防护措施。

（四）陈列药品时，应避免阳光直射，需要避光、密封储存的药品应采取相应的措

施。

（五）药品的陈列区域应保持清洁、卫生，通风良好。

第四章药品保管

第七条药品保管应遵循以下要求：

（一）药品应存放在符合规定的仓库内，仓库的温度、湿度应符合药品储存要求。

（二）药品应按照规定的储存条件进行存放，不同品种、规格的药品应分开存放，

避免混淆。

（三）药品的存放间距应符合规定，避免挤压、摩擦、污染等现象。

（四）药品的保管员应定期对药品进行巡查、检查，发现问题及时处理。

第五章药品养护

第八条药品养护应遵循以下要求：

（一）药品养护员应定期对药品进行养护，包括检查药品的质量、外观、包装等。

（二）对近效期、易变质、易潮解等药品应加大养护力度，确保其质量安全。

（三）药品养护员应指导保管员对药品进行合理储存，对仓库的温湿度进行监测和

管理。

（四）药品养护员应定期对陈列的药品进行质量检查，确保其处于良好的状态。

第六章记录与追溯

第九条药品陈列、保管和养护工作中产生的相关记录应真实、完整、准确，便于

追溯和查询。

第十条药品陈列、保管和养护工作中产生的记录应包括以下内容：

（一）药品的名称、规格、剂型、生产厂家、生产批号等信息。

（二）药品的存放位置、温湿度等储存条件。

（三）药品的养护检查记录，包括检查时间、检查人员、检查结果等。

（四）药品的养护处理记录，包括处理时间、处理人员、处理措施等。

第七章监督与考核

第十一条公司应设立药品陈列、保管和养护工作的监督机构，对药品陈列、保管

和养护工作进行定期检查、评估和考核。

第十二条公司应建立药品陈列、保管和养护工作的考核制度，对药品陈列、保管

和养护工作的质量、效率等进行考核。

第八章附则

第十三条本制度自发布之日起实施。

第十四条本制度的解释权归本公司所有。