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较常见的良性骨肿瘤,发生于软骨内化骨的骨骼。骨骺软骨或成骨前之软骨未被吸收及胚胎性组织迷离引起的肿瘤。01男略多于女。多20岁后发病。02部位:四肢短骨。手是唯一好发部位。03单发内生软骨瘤病程缓慢,多无症状。01.指、趾骨的病变:肿胀梭形、球形,不痛或隐痛。02.长骨的病变:肢体弯曲畸形、缩短、跛行。03.临床表现215短骨肿瘤的表现中心型:肿瘤位于髓腔内,密度减低,皮质菲薄。混合型:中心型和皮质型在同一指骨。4皮质型:肿瘤位于骨皮质,向外突出或凹陷缺损。3多中心型:磨玻璃样,边缘程波纹状。6巨大型:全指骨破坏,膨胀性生长。X线表现21长骨肿瘤的表现:起于干骺端,移向骨干,较广泛。骨膨胀较轻且局限,硬化边缘。瘤内骨性分隔。软骨瘤的恶变:年龄大、病期长、发生于扁骨、不规则骨及肿瘤体积大者易恶变。其他骨的表现:发生于骨骺称骺生软骨瘤,钙化带破坏中断,环形、半环形钙化,软组织肿胀。坐骨、颈椎、肋骨、髂骨,均有钙化。3手足骨的肿瘤:血管球瘤、骨纤。01长骨:软骨粘液样纤维瘤、骨囊肿、巨细胞瘤、非骨化性纤维瘤。02鉴别诊断010203亦称多发性软骨瘤病。软骨内化骨紊乱、延迟或部分迷离骨骺板衍变而来,致骨骺软骨不能正常骨化,许多软骨块聚集于干骺端,逐渐增大而成。男多于女,70%发生于5~25岁。部位:侵犯软骨化骨的骨骼,多见于四肢短骨及长骨。多发内生软骨瘤病程缓慢。01如仅累及1~2手指,表现如同单发软骨瘤。02累及多个手指,肿瘤大,球形隆突,手畸形,功能障碍。03肿块逐渐增大,骨样硬,固定不动,压痛不明显。04临床表现短骨病变:圆形、椭圆形透亮区,皮质膨胀变薄,骨变形,穿过皮质进入软组织,散在的钙化斑点。长骨病变:干骺端。囊条状透亮区,骨不变形。肿瘤大或病变广泛时,干骺端膨胀增宽,喇叭口样,钙化团块,变形弯曲。无骨膜增生,软组织不肿胀。肋骨病变:前端,囊状骨破坏,皮质变薄,不规则钙化。X线表现恶变:随时可能发生恶变。病程长,瘤体大,位于长骨、扁骨及不规则骨。近期生长迅速,疼痛明显,软组织肿块明显增大。侵袭性骨破坏,骨膜反应,钙化模糊,较多棉絮状钙化。鉴别诊断一般无需鉴别。又称皮质旁软骨瘤、骨膜软骨瘤、偏心型软骨瘤等。01起源于骨膜或骨旁结缔组织的良性肿瘤,较内生软骨瘤少见。02男、女无明显差别,好发青年及成年。03部位:手、足短骨,也见于长骨。04外生软骨瘤
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