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2024年医院麻醉管理制度5篇

目录

第1篇附二医院麻醉药品精神药品管理制度

第2篇a医院麻醉药品、第一类精神药品管理制度

第3篇市民医院麻醉药品、精神药品管理制度

第4篇州医院麻醉医师分级授权管理制度

第5篇中医院麻醉药品、精神药品管理制度

中医院麻醉药品、精神药品管理制度

医院麻醉药品、精神药品管理制度

一.根据中华人民共和国国药品管理法规定:麻醉药品、

精神药品属特殊管理药品之一,要执行特殊的管理办法。

二.麻醉药品和精神药品,是指列入麻醉药品目录、精神

药品目录(以下称目录)的药品和其他物质。精神药品分为第

一类精神药品和第二类精神药品。麻醉药品系指连续使用易

产生身体依赖性且能成瘾癖的药品,主要有阿片类、可卡因

类、*类、合成麻醉药类及卫生部指定的其它易成瘾癖的药

品,药用原植物及期制剂,麻醉药品和精神药品。

三.医院药剂科麻醉药品的管理和使用,必须按《麻醉药

品和精神药品管理条例》《麻醉药品、第一类精神药品购用

印鉴卡》的精神进行采购,管理和使用,医疗单位及个人,不

得自行更改管理办法。

四.麻醉药品只限于医疗、教学、科研需要,。

五.具有麻醉药品处方权的医务人员是指具有执业医师

资格,经过有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,

经考核合格的,授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格并

经考核能正确使用麻醉药品的,经医教科负责批准的执业医

师.医师签字式样送药剂科备查。

六.麻醉药品和用量:麻醉药品、第一类精神药品注射剂

处方为一次用量;其他剂型处方不得超过3日用量;控缓释制

剂处方不得超过7日用量。第二类精神药品处方一般不得超

过7日用量;对于某些特殊情况,处方用量可适当延长,但医

师应当注明理由。为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的

麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量;

其他剂型处方不得超过7日用量。盐酸哌替啶处方为一次用

量,药品仅限于医疗机构内使用。

七.麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用,或者由医

院派医务人员出诊至患者家中使用。

八.麻醉药品处方书写要求:开具麻醉药品、精神药品使

用专用处方。书写工整,字迹清晰,写明患者姓名、性别、年

龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、

身份证名编号、科别、开具日期、药品名称、规格、数量、

用法用量。,医师签全名,配方、发药核对人员均应签全名,

并进行麻醉药品处方登记,医务人员不得为自已开方使用麻

醉药品。

九.经县以上医疗单位诊断需使用麻醉药品的危重病人

可由县以上行政部门指定的医疗单位,凭医疗诊断书和户口

簿核发《麻醉药品专用卡》患者凭“专卡”到指定的医疗单

位规定开方取药,具体按《麻醉药品专用卡》的有关规定执

行。

十.医院药剂科应根据国务院对麻醉药品管理的有关规

定,执行和监督本院麻醉药品的管理和使用,禁止非法使用、

储存、转让或借用麻醉药品,对违反规定滥用麻醉药品者,药

剂科有权拒绝发药,并及时向院领导及当地卫生行政部门报

告。

十一.医院抢救病人时,急需麻醉药品者,如手续不完备

时,可先发放该病例一次性使用剂量之后补办手续。

十二.医院的医疗、教学、科研所用的麻醉药品按《麻

醉药品和精神药品管理条例》使用,药剂科要严格执行《麻

醉药品和精神药品管理条例》中的关规定,严格保管,合理应

用,杜绝滥用,防止流痹,严格实行麻醉药品的“五专制度”;

专人负责,专柜加锁,专用处方,专用帐册,专册登记。

十三.麻醉药品处方应完整保存麻醉药品处方至少保存

3年,精神药品处方至少保存2年备查。麻醉药品和精神药品

建立专用账册,实行专人管理。专用账册的保存期限应当自

药品有效期期满之日起不少于5年。

十四.药剂科各班组麻醉药品的管理和使用,要有专人

负责管理、班班交接、认真填写麻醉药品交班笨及处方登记

本。

十五.药剂人员在调配麻醉药品时,要严格审查处方,对

不符合规定的麻醉药品处方,拒绝调配。

十六.药剂科主任应定期检查本院的麻醉药品管理使用

情况,发现及时解决处理。

十七.麻醉药品的报销制度对霉变破损的麻醉药品,使

用单位每年报销一次,由单位领导审核批准,报《药品食品监

督管理局》监督销毁。医疗科室和药剂科各班组剩余的麻醉

药品,应按退