2025版高考生物二轮复习课件 课时2 电泳图谱、“剂量补偿效应”.pptx

2025版高考生物二轮复习课件 课时2 电泳图谱、“剂量补偿效应”.pptx

  1. 1、本文档共32页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

;;;;1.琼脂糖凝胶电泳原理;2.电泳图谱的信息获取

(1)电泳图中每一横行代表的基因大小相同,可能为同一基因。

(2)电泳图中每一竖列代表同一个体或组别的基因。

(3)利用遗传系谱图推断相关遗传信息,结合电泳图中条带情况准确推断基因型、显隐性和遗传方式。

例如:;[解读]

①图1可利用口诀“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子无病非伴性”得出该病是常染色体隐性遗传病。

②根据图2可知Ⅰ1、Ⅰ2含有两个条带,推断该病为常染色体隐性遗传病。

③若相关基因为A、a,则由图1推断Ⅱ1为AA或Aa;由图2可直接判断Ⅱ1基因型为Aa。;B;C;解析由题意可知,双亲表现正常,生出一个患病的儿子,且致病基因位于11号染色体上,该病为常染色体隐性遗传病,假设相关基因用A、a表示。分析题图可知,父母的基因型为杂合子(Aa),女儿的基因型可能为显性纯合子(AA)或杂合子(Aa),为杂合子的概率是2/3,A正确;若父母生育第三胎,此孩子携带该致病基因的基因型为杂合子(Aa)或隐性纯合子(aa),概率为2/4+1/4=3/4,B正确;女儿的基因型为1/3AA、2/3Aa,将该致病基因传递给下一代的概率是1/3,C错误;该家庭的基因检测信息属于隐私,应受到保护,D正确。;3.(2024·湖北卷,22)某种由单基因控制的常染色体显性遗传病(S病)患者表现为行走不稳、眼球震颤,多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现,甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征,而乙的家系符合。经检查确诊,甲不是S病患者,而乙是。

回答下列问题:

(1)遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者,而乙可能是该病患者,主要依据是________(填序号)。

①血型②家族病史③B超检测结果;(2)系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据,下列单基因遗传病系谱图中,一定不属于S病的是________(填序号),判断理由是___________________________________________________________________

___________________________________________________________________;

一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是________(填序号)。;(3)提取患者乙及其亲属的DNA,对该病相关基因进行检测,电泳结果如右图(1是乙,2、3、4均为乙的亲属)。根据该电泳图________(填“???”或“不能”)确定2号和4号个体携带了致病基因,理由是___________________________________________________________________

___________________________________________________________________。;(4)《“健康中国2030”规划纲要》指出,孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子,再通过基因诊断和试管婴儿等技术,生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞。请从减数分裂的角度分析,其原因是___________________________________________________________________

___________________________________________________________________。;解析(1)S病为常染色体显性遗传病,不能通过血型进行检测,①错误;S病为常染色体显性遗传病,其家族患者多,多代连续得病,可通过遗传咨询进行初步诊断,②正确;B超不能用于检测单基因遗传病,③错误。(2)①中Ⅱ代患该病的父母,生出了Ⅲ代不患该病儿子,说明该病为显性遗传病,Ⅱ代男性的母亲(Ⅰ代的女性)不患该病,说明该病为常染色体显性遗传病;②中Ⅰ代均患该病,生出了Ⅱ代不患该病的女儿,说明该病为显性遗传病,Ⅲ代有女儿不患该病,说明该病为常染色体显性遗传病;③中Ⅰ代不患该病,但生出了患病女儿(Ⅱ代),说明该病为隐性遗传病,一定不属于S病;④中Ⅱ代患病男性的女儿不患该病,排除伴X染色体显性遗传病,但无法判断其是否为常染色体显性遗传病;故题中单基因遗传病系谱图中,一定不属于S病的是③;一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是①②。;(3)乙为常染色体显性遗传病,由电泳图可知,乙(1号个体)为杂合子,但无法推断哪条条带携带致病基因,哪条条带携带正常基因,因此根据该电泳图不能确定2号和4号个体携带了致病基因。;D;解析妻子正常且含有B和b基因,说明该病为隐性遗传病,孩子②探针检测只含有一种基因,且为浅色圈,说明该病是

您可能关注的文档

文档评论(0)

喜宝 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档