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动物血液学检查.pptVIP

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稀释血液:用5mL刻度吸管吸取红细胞稀释液4.0ml。用沙利氏吸管准确吸取供检血液至10μl或20μl刻度处,用棉球擦去管尖外部余血,将吸管插入盛有红细胞稀释液的试管底部,轻轻将血放出,并吸取上清液洗吸管3次,使血液与稀释液充分混合。充液:将计数板和盖玻片擦净,玻棒蘸取1滴混悬液充入血细胞计数池内,静置2-3分钟,待红细胞下沉,开始镜检计数。计数时,先用低倍镜后转高倍镜,依次计数中央大方格内四角和正中五个中方格内的红细胞数。对于压线的红细胞,应采取数上不数下,数左不数右的原则,保证计数域的一致性,使计数准确。2,操作步骤充液计数方法01红细胞数(个/L)=5个中方格内的RBC数×5×10×106×血液稀释倍数(400或200)03×10因一个大格容积为0.1立方毫米,换算为1立方毫米04×200血液稀释倍数02式中:×5表示5个中方格内红细胞数折算为1个大方格红细胞数05×106将1立方毫米换算为1L3,计算014,临床意义02红细胞数增多:03相对性红细胞增多:多为血液浓缩而引起,常见于腹泻、呕吐、大出汗、急性胃炎、肠阻塞、肠变位、渗出性胸膜炎、渗出性腹膜炎及发热性疾病等。04绝对性红细胞增多:较为少见,多由于红细胞增生所致。05红细胞数减少:见于各种类型的贫血,如失血、溶血等。红细胞(RBC)计数红细胞计数关键是防凝、防溶,取样准确。稀释液充入计数室的量不可过多或过少。显微镜载物台应保持水平,否则,计数室的液体流向一侧而使计数不准。5,注意事项红细胞(RBC)计数红细胞压积(PCV)测定方法红细胞压积容量PCV-温氏法红细胞压积:压紧的红细胞在全血中所占的容积百分比,称为红细胞比容。操作方法1,将双草酸混合液0.5mla(或10%EDTA,2滴)放入小瓶中,将小瓶置于烤箱中烤干。2,用注射器抽血5ml,注入小瓶中,摇匀,勿使其凝固。用长针头吸满抗凝血,插入温氏管底部,轻捏胶皮乳头,自下而上挤入血液至刻度10处。置离心机中,以3000转/min的速度离心30-45min,取出观察,记录红细胞层高度,再离45min,如与第一离心的高度一致,此时红细胞柱层所占的刻度数,即为PCV数值,用%表示。如无离心机,静置24小时后,读取数值。12345红细胞压积(PCV)测定方法红细胞沉降率(ESR)的测定1,红细胞沉降率是指将抗凝血装入特制的玻璃管内,在一定的时间内观察红细胞下降的毫米数,采用魏氏法测定。2,原理红细胞沉降速度主要与红细胞串钱状的形成、红细胞数目的多少、血浆蛋白的组成有关。通常血浆中球蛋白、纤维蛋白原和胆固醇含量增多时,可加速红细胞叠连、沉降。血浆中白蛋白和卵磷脂含量增多时,则红细胞叠连、沉降减慢。血液学检查202Xdxx血液学(hematology)是以血液和造血组织为主要研究对象的医学科学的一个独立分支学科。祖国医学早在《黄帝内经》一书中有关于血液的记载,国外在公元前3~4世纪时已有人提到血液的名字。然而对于血液组成和功能的认识长期以来是唯心的和不完全的,有些概念是从点滴的现象和不完整的观察中推测出来的。系统地和科学地研究血液开始于显微镜的问世以后,用显微镜观察血液中的红细胞(1673年)、白细胞(1749年)和血小板(1842年),称为血液中的有形部分,是血液学家研究的重点对象。血液中的体液部分,亦称为血液无形成分(或血浆),许多年来由生物化学家和免疫学家所研究。0102目录1,血液的采取方法2,抗凝血的制备3,血浆、血清的制备4,血红蛋白的测定5,红细胞(RBC)计数6,红细胞压积(PCV)测定方法7,红细胞沉降率(ESR)的测定8,白细胞(WBC)计数9,白细胞分类计数10,血小板(PC)计数01血液是由液态的血浆和悬浮在血浆中的血细胞组成。02全血=45%血细胞+55%血浆03血细胞:红细胞、白细胞、血小板;04血浆:(90-92%)水+(8-10%)溶质血液的组成0504020301溶质:血浆蛋白(白蛋白、球蛋白、纤维蛋白原)、无机盐、非蛋白氮、不含氮的有机物。血液流出血管后,如不经抗凝处理,很快会凝集成血块,随着血块逐渐缩紧还会析出的淡黄色清亮液体,叫血清。血清中没有纤维蛋白血清中缺乏血浆中参与凝血反应的一些成分。出血时,输血清没用,要输血红蛋白。血清是不含纤维蛋白原的血浆。血液的组成颜色:红色动脉血:鲜红(血红蛋白含氧多)静脉血:暗红(血红蛋白含氧少)密度:畜禽全血的相对密度气味:血液中由于存在挥发性脂肪酸而有腥味,又因其中含有氯化

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